@article { author = {Taghavi, Rahim and keshvari, Malihe}, title = {Therapeutic Effects of Oral Desmopressin for Men with Nocturia and Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): a Preliminary Clinical Trial}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {63-68}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5385}, abstract = {Introduction Nocturia commonly seen with aging may result from several conditions of which benign prostatic hyperplasia (BPH) and loss of nighttime vasopressin production (or release) are very common causes. The relief of obstructive symptoms of BPH without addressing the nocturnal polyuria may result in disappointing clinical results. .Materials and Methods A total of adult men (mean age: 62+ /- 2.5 years old) with BPH and bothering nocturia (> or = 2voids / night) were treated with oral desmopressin at bedtime. Exclusion criteria included active urinay tract infection, history of myocardial infarction, congestive heart failure, angina and hyponatremia. Patients received desmopressin tablets (0.1,0.2,or 0.4mg ) during a 3 – wk dose titration period and after 1- wk washout period the effective drug dose continued for 6 to 8 – wk . Positive Clinical response defined as > or =50% decrease in nocturnal voiding episodes. Results All intervened patients improved with such a treatment. The average of symptoms duration was 3.45 +/- 0.62 years. Nocturia episodes decreased from a mean of 4 +/- 0.36 episodes/ night before treatment to1.17 +/- 0.28 episodes/ night after therapy (p< 0.0001). I-PSS decreased from 16.9 +/- 1.16 before treatment to10.47 +/- 0.98 after therapy (p< 0.0001). Serum sodium levels changes were significant (p= 0.02), but hyponatremia did not occur. Also, there was a correlation between age and nocturia episodes (p< 0.0001, r = 0.744. Conclusion Oral desmopressin tablets provide an effective and well tolerated treatment for nocturia due to BPH and cause significant reduction in nocturia episodes; I-PSS measures serum sodium levels with limited side effects.}, keywords = {Benign prostatic hyperplasia,Desmopressin,Nocturia}, title_fa = {اثرات درمانی دسموپرسین خوراکی در مردان با تکرر ادرار شبانه و بزرگی خوش خیم پروستات}, abstract_fa = {مقدمه تکرر ادرار شبانه که به طور شایع با پیری دیده می شود می تواند به دلایل مختلف باشد که از علل بسیار شایع آن بزرگی خوش خیم پروستات و کاهش تولید (یا رهایی) وازوپرسین شبانه، دیابت ملیتوس و افزایش مصرف مایعات و ... است. بهبود علائم انسدادی با تجویز آلفا بلوکرها و مهارکننده های آلفا ردوکتاز نزد بسیاری از بیماران علائم ادراری بهبود یافته ولی در تعدادی تکرر ادرار شبانه همچنان ادامه دارد. در این بررسی به اثر درمانی وازوپرسین خوراکی به اینگونه تکرر ادرار شبانه پرداخته می شود. روش کار این مطالعه توصیفی به صورت مداخله ای بر 23 مرد بالغ (با متوسط سن 58±3/5 سال) که دچار بزرگی خوش خیم پروستات و تکرر ادرار شبانه آزار دهنده بودند در بیمارستان امام رضا از سال 1388 -1386 انجام شد. درمان با دسموپرسین خوراکی هنگام خواب بود. معیارهای خروج از مطالعه شامل عفونت فعال ادراری، سابقه انفارکتوس میوکارد، نارسایی احتقانی قلب، آنژین و هیپوناتومی بودند. به بیماران طی یک دوره تیتراسیون دوز 3 هفته ای، قرصهای دسموپرسین (به مقدار 0/2 ،0/1 یا 0/4 میلی گرم) تجویز شد و بعد از یک هفته قطع دارو، دوز مؤثردارو برای 8–6 هفته ادامه یافت. پاسخ مثبت بالینی به صورت کاهش مساوی یا بیش از50 درصد در حملات ادرار شبانه تعریف شد. از آزمون های آماری تی و همبستگی پیرسون برای تحلیل آماری استفاده شد. نتایج همه بیماران با چنین مداخله دارویی بهبود داشتند. متوسط مدت نشانه ها 3/45±0/62 سال بود. حملات تکرر ادرار شبانه از متوسط 4±0/36 در شب قبل درمان به 1/17±0/28 بعد آن کاهش یافت (p< 0/0001). سطح سرم نیز تغییر قابل توجه داشت (p= 0/02)، اما هیپوناتومی رخ نداد. همچنین همراهی مثبت بین حملات و سن (r= 0/744 ،p<0/0001)و نیز همراهی مثبت بین حملات تکرار ادرار شبانه قبل مداخله و پاسخ به درمان .داشت وجود (r= 618 ،p= 0/002 ) نتیجه گیری قرصهای خوراکی دسموپرسین داروی مؤثر و به خوبی تحمل شونده ای برای بیماران مبتلا به بزرگی خوش خیم پروستات که با تکرر ادرار شبانه آزار دهنده تظاهر می کنند می باشد و می توان آنرا همراه با سایر درمانهای طبی بکار برد. چنین درمانی در بیماران به دقت انتخاب شده مؤثرومطمئن خواهد بود.}, keywords_fa = {Benign prostatic hyperplasia,Desmopressin,Nocturia}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5385.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5385_6e4ea25323cb8d4cb47f57ff1723e71b.pdf} } @article { author = {Hosseini, SeydMousalreza and Esmaeilzadeh, Abbas and Mokhtarifar, Ali and Sima, Hamid reza and Vosughi, Hasan and Saadatnia, Hasan and Khosravi, Ahmad}, title = {Seroepidemiology And Co- Infections of Hepatitis D Virus Infection In The North- East of Iran}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {69-72}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5386}, abstract = {Introduction HBV infection is the most common cause of chronic hepatitis in Iran. HDV prevalence in chronic carriers of HBV has not been studied in the north-east of Iran. This study evaluated the prevalence, risk factors and co-infections of HDV with HCV. Materials and Methods This cross-sectional study was carried out From Sep_ Oct 2004 to Sep_ Oct 2005. The patients divided into two groups, inactive chronic carrier and chronic liver disease (chronic hepatitis and/or liver cirrhosis). Our study included 350 chronic HBV carriers in whom we assessed HDV Ab by ELISA method, then HDV Ab positive patients were assessed for risk factors and Co-infections with HCV. Later risk factors and co-infections were compared in HDV positive and HDV negative patients. Results Analysis of serum markers indicated that 10% (35/350) of patients had evidence of HDV infection; Anti-HDV was found in 4.5% (7/153) of patients with inactive carriers, and in 14.2% (28/197) of patients with chronic liver disease (chronic hepatitis and/or cirrhosis). Main risk factors of HDV positive and HDV negative infections included positive family history, blood transfusion, which were almost equal in two groups (p> 0.5). One out of thirty five (2.8%) of HDV positive patients showed triple infection of HBV/HDV/HCV. Also, 2.8% (1/35) of HDV negative patients showed dual infection of HBV/HCV Conclusion The present study shows that HDV infection is prevalent in the north-east of Iran, particularly in chronic hepatitis and cirrhosis, and it should be studied in them. Routine assessment of HCV in these patients is not recommended, unless risk factors exist.}, keywords = {Co-infections,HDV,Riskfactors}, title_fa = {سرواپیدمیولوژی عفونتهای همزمان با HDV در شمال شرقی ایران}, abstract_fa = {مقدمه ویروس هپاتیت HBV) B) شایعترین علت هپاتیت مزمن در ایران میباشد ولی در خصوص شیوع هپاتیت D (HDV) حداقل در شمال شرقی ایران اطلاعات زیادی در دسترس نیست . هـدف ایـن مطالعـه تعیـین شـیوع نسبی HDV در مبتلایان به هپاتیـت مـزمن B ، عوامـل خطـر ابـتلاء بـه HDV و عفونـت همزمـان HDV و هپاتیت C روی HBV میباشد. روش کار ایـن مطالعـه بـه روش توصـیفی - تحلیلـی بـر 350 بیمـار ناقـل مـزمن HBV از مهرمـاه 83 تـا مهرمـاه 84 در بیمارستان امام رضا (ع) انجام شد. بیماران به دو گروه ناقلین مزمن غیرفعـال و بیمـاران مـزمن کبـدی (هپاتیـت مزمن و سیروز کبدی) تقسیم شدند. HDV Ab توسط تست الیـزا در سـرم بیمـاران بررسـی شـد، و بیمـاران HDV مثبت از نظر عوامل خطرو عفونت همزمان با HCV، توسط الیزا بررسی شدند و برای مـوارد -Anti HCV مثبت، Immunoblot assay انجام شد . سپس عوامـل خطـرو عفونـتهـای همزمـان در بیمـاران HDV مثبت با بیماران HDV منفی مقایسه شدند. نتایج شیوع کلی HDV در مبتلایان به هپاتیت مزمن 35/350) %10 B) تعیین شد، شیوع HDV در بیمـاران مـزمن کبدی (هپاتیت مزمن و سیروز) 28/197) %14/2) و در ناقلین غیرفعال 7/153) %4/5) بود.در بین عوامل خطـر بررسی شده بیشترین عامل خطـر سـابقة فـامیلی مثبـت و بعـد دریافـت خـون بـود. در گـروه HDV منفـیهـا 2/8%بیماران (1/35) عفونت دوگانه بـا HBV و HCV داشـتند و در گـروه HDV مثبـتهـا 2/8% بیمـاران (1/35) عفونت سهگانه با HDV ، HBV و HCV داشتند. نتیجه گیری در این منطقه از کشورمانHDV در بیماران سیروتیک و هپاتیت مزمن از شـیوع متوسـطی برخـوردار بـوده و بررسی آن در این بیماران توصیه می شود. عفونت همزمان با HCV از شیوع بالایی برخوردار نبوده و بـه جـز در افراد پرخطرنیاز به بررسی ندارد.}, keywords_fa = {Co-infections,HDV,Riskfactors}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5386.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5386_79fa362d20beb995a0785f2d2c0993b1.pdf} } @article { author = {Sahabi, Seyyed Mehdi and Alereza, Hakimeh and Alijanpore, Ebrahim and Banihashem, Nadia and Hassannasab, Bahman and Seify, Safoura}, title = {Comparison of Dexamethazone and Ondansetron with Dexamethazone and Metoclopramidein preventation of post – operative nausea and vomiting}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {73-78}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5387}, abstract = {Introduction Positive effectiveness of antiemetic drugs was approved in reduction of post-operative nauseaand vomiting) PONV. The purpose of this study was comparison of Dexamethazone and Ondansetron with Dexamethazone and Metoclopramide in preventation of PONV. Materials and Methods In this study, was selected 80 women in ASA class I, II for elective abdominal hysterectomy under general anaesthesia and was divided in to two groups (n= 40). One group received a combination of Dexamethazone with Ondansetron and in second group was injected a combination of Dexamethasone with Metoclopramide near the end of surgery. PONV was evaluated at 2hr and 6 hr after operation. The results were analyzed, using pearson chi-square and fisher’s exact test. Results Injection of two drugsOndansetron and Metoclopramide affect in reduction PONV. But, the rate of reduction of nausea and vomiting was not significant in 2 groups in 2 hr after surgery (p= 0.723). Its rate was significantly lower in Ondansetron group after 6 hr (p< 0/001). Conclusion In the patients with selective hysterectomy under general anesthesia for reduction of PONV can be apply from acombination of Dexamethasone and Ondansetron which show more effectiveness and longer duration as compared to Metoclopramide and Dexamethasone}, keywords = {Hysterectomy,Nausea,Ondansetron Metoclopramide,vomiting}, title_fa = {مقایسه اندانسترون و دگزامتازون با متوکلروپروماید و دگزامتازون در پیشگیری از تهوع و استفراغ بعد از عمل}, abstract_fa = {مقدمه تأثیر مثبت داروهای ضد تهوع و استفراغ در کاهش این مفصل به اثبات رسیده است. هدف از این مطالعـه مقایـسه اثر ترکیب دارویی اندانسترون و دگزامتازون با متوکلروپروماید ودگزامتازون برای کنترل این عارضه است. روش کار در این مطالعه کارآزمایی بالینی، تعداد 80 بیمار زن در سطح سلامتی 1و2 بر اساس تقسیم بندی انجمن متخصصین بیهوشی آمریکـا، بـه دو گـروه 40 نفـری تقـسیم شـدند و بیهوشـی عمـومی دریافـت کردنـد . در گـروه اول داروی اندانسترون همراه با دگزامتازون و در گروه دوم متوکلروپروماید همراه با دگزامتازون در انتهای عمل تزریـق شـد . اثرات دو دارو در کاهش تهوع و استفراغ بیماران در دو فاصله زمانی 2 و 6 سـاعت پـس از عمـل مـورد بررسـی و مقایسه قرار گرفت. اطلاعات با استفاده از آزمون های آماری کای اسکوئرو تست دقیق فیشر تجزیه و تحلیل شد. نتایج تزریق هر دو داروی اندانسترون و متوکلروپروماید در پایان عمل جراحی ، باعث کاهش تهوع و اسـتفراغ بیمـاران پس از عمل شد. میزان کاهش تهوع و استفراغ در 2 ساعت اول بعد از عمل بین دو گروه تفاوت معنا داری نداشت (p= 0/723)، اما میزان آن پس از 6 ساعت در گروه اندانسترون کمتر بود ( pنتیجه گیری در بیمارانی که تحت عمل هیسترکتومی ابدومینال بـا بیهوشـی عمـومی قـرار مـی گیرنـد، جهـت کـاهش تهـوع و استفراغ بعد از عمل می توان از داروهای اندانسترون و دگزامتازون استفاده کرد که اثر بخشی بیشترو طولانی تـری را نسبت به متوکلروپروماید و دگزامتازون نشان می دهد. }, keywords_fa = {Hysterectomy,Nausea,Ondansetron Metoclopramide,vomiting}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5387.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5387_3303310806c900abea14443c56320872.pdf} } @article { author = {Rohani, Atooshe and Akbari, Vahid and Ghaffarian, Hamidreza}, title = {Effects of Statins on Arterial Blood Pressure: a Blinded Clinical Randomized Trial}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {79-83}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5388}, abstract = {Introduction Now attention focuses on additional actions of statins which are independent from 3 hydroxy3 methylglutarylcoenzyme a reductase inhibition of them. The aim of this study was antihypertensive effect of statins. Materials and Methods We performed a randomized, -blinded, placebo-controlled trial with equal allocation to simvastatin, 20 mg; or placebo for 6 months from December 2008 till June 2009. one hundred patients without known cardiovascular disease or diabetesmellitus, with low-density lipoprotein cholesterol screening levels of 130 to 190 mg/dL & BP <140/90 mm Hg ,had assessment of BP at rest in supine position(SBP and DBP, respectively)in monthly manner for two months. Bloodpressure values for placebo vs statins were compared. Results The average of blood pressure in the statin group was124.8/81.12 and in the placebo was 123.75/87.125. Statins modestly but significantly reduced BP relative to placebo, 115.5/71.9(p= 0.02)) in one month after treatment. In placebo group BP reached to 124.25/84.25. However in the second month systolic blood pressure decreased but the diastolic blood pressure increased by one MM/HG (p= 0.5). In Theplacebo group blood pressure increased to 128.32/89.6. Conclusion Reductions in SBPandDBP occurred withstatinsin normotensive and prehypertensive subjects. These modest effects may contribute to the reduced risk of strokeandcardiovascular events and the mortality reported onstatins.}, keywords = {Bloodpressure,LDL cholesterol,Statins}, title_fa = {بررسی اثر سیمواستاتین بر کاهش فشار خون شریانی}, abstract_fa = {مقدمه درمطالعات جدید توجه فراوانی به اثرات استاتین غیر وابسته به مهار آنزیم 3 هیدروکسی متیل گلوتاریل A، شده است .هدف از این مطالعه اثر کاهنده فشار خون این دسته دارویی است. روش کار این مطالعه ای مورد شاهدی به صورت یک سوکور است، که از آذرماه 87 لغایت خرداد ماه 88 در کلینیک شهید مفتح یاسوج انجام گرفته است. یکصد بیمار بدون بیماری قلبی، بدون دیابت، کلسترول LDL بین190-130 و فشار خون شریانی کمتر از140/90 به انتخاب خود و بدون اطلاع پزشک تحت درمان با دارو نمایا بیست میلی گرم سیمواستاتین قرار گرفتند. فشار خون شریانی (سیستولی و دیاستولی) آنان پس از ده دقیقه استراحت در حال خوابیده و با استفاده از فشار سنج جیوه ای به صورت ماهیانه و به مدت دو ماه متوالی اندازه گیری گردید. اطلاعات به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون آماری من ویتینی و ویلکاکسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج میانگین فشار خون شریانی در بدو مراجعه درگروه دارونما 87,125 /123,75 و در گروه استاتین 124/8 روی 12/81 بوده است. استاتین به طور متوسط اما قابل ملاحظه ای یک ماه پس ازمراجعه فشار خون شریانی را کاهش داده است وبه عدد 115/5 روی 71/9 رسانده است (p= 0/02) و در گروه دارو نما به 124/25 روی 84/25 رسید که از لحاظ آماری چندان معنی دار نبوده است (p= 0/08) در ماه دوم پس از مراجعه کاهش فشار خون تنها در میزان فشار سیتولی در گروه استاتین دیده شد و فشار خون دیاستولی یک میلیمتر افزایش یافت و به 113/7 روی 72/9 رسید (p= 0/5). در گروه دارونما میزان فشار خون به 128/32 روی 89/6 رسید که کاملا افزایش یافته است. نتیجه گیری کاهش فشار خون پس از شروع استاتین در بیماران دارای فشار خون طبیعی و بیمارانی که در مرحله پیش فشارخون بوده اند، چشم گیر است. این اثر می تواند نقش مهمی در کاهش خطرسکته قلبی و مغزی و موارد مرگ و میر بیماران مصرف کننده استاتین داشته باشد}, keywords_fa = {Bloodpressure,LDL cholesterol,Statins}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5388.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5388_c8b6ce3ea251f30466596118543273d9.pdf} } @article { author = {Rahmani, Mohammad Mahdi and Taghavi, Rahim and Darabi, Mohammad Reza and Abbasioun, Reza}, title = {Evaluation of Intralesional Verapamil Injection Efficacy in Peyronie's Disease}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {84-89}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5389}, abstract = {Introduction   To determine efficacy of intralesional injection of verapamil in improvement of symptoms and signs of peyronie's disease   Materials and Methods   In this study 27 patients were assessed of them 23 with single plaque of peyronie’s disease and the mean age of 50.2 years (21-72 years) underwent a total of 12 intralesional injection of verapamil. Before treatment, 16 patients (69.9 %) had pain, 23 patients (100%) penile induration, 19 patients (82.6%) penile curvature and 20 patients (86.9%) experienced erectile dysfunction. Then 3 months after injections, symptoms and signs of patients evaluated again.   Results   Pain resolved in 16 patients (100%), penile nodularity and chordea reduced in 18 (81%) and 14 patients (73.7%) respectively. Erectile dysfunction improved in 13 patients (65%). One patient (4.3%) found new penile nodularity in the opposite side of the initial nodule   Conclusion   Intralesional injection of verapamil is a simple and effective method in patients with peyronie's disease that have not responded to oral medication.}, keywords = {Nodulepeyronie's,Verapamil}, title_fa = {ارزیابی تأثیر تزریق وراپامیل داخل ضایعه در بیماری پیرونی}, abstract_fa = {مقدمه تعیین میزان تأثیرتزریق وراپامیل داخل ضایعه در بهبود شکایات و علائم ناشی از بیماری پیرونی می باشد. روش کار در این مطالعه توصیفی مداخله ای 27 بیمار مبتلا به پلاک پیرونی در سال های 1386 -1384 در کلینیک خصوصی ارزیابی شدند که از میان آنها 23 بیمار که ضایعه منفرد داشته و در محدوده سنی 21 تا 72 سال (میانگین 50/2 سال) بودند تحت درمان با 12 تزریق وراپامیل به داخل پلاک قرار گرفتند. قبل از درمان از میان این بیماران 16 نفر (69/6 درصد) از درد ، 23 نفر (100 درصد) از سفتی آلت ، 19 نفر (82/6 درصد) از انحنای آلت و 20 نفر (16/9 درصد) از اختلال نعوظ شاکی بودند. سه ماه بعد از اتمام تزریقات علائم ، شکایات بیماران دوباره مورد ارزیابی قرار گرفت. اطلاعات به دست آمده با استفاده از آمار توصیفی تجزیه و تحلیل شد. نتایج درد در 16 بیمار (100 درصد موارد) برطرف گردید. سفتی و انحنای آلت به ترتیب در 81) 18 درصد) و 14 بیمار (73/7 درصد) کاهش یافت و اختلال نعوظ در 13 بیمار (65 درصد) بهبود یافت. در یک بیمار (4/3%) سفتی آلت جدید بعد از تزریقات در سمت مقابل ضایعه اولیه مشاهده گردید. نتیجه گیری تزریق داخل پلاک وراپامیل روشی ساده و مؤثر در درمان بیماران مبتلا به پلاک پیرونی است که به درمان خوراکی پاسخ مناسب نداده اند. }, keywords_fa = {Nodulepeyronie's,Verapamil}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5389.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5389_e0e22491119c4699d6381f3cc1300c93.pdf} } @article { author = {Heravian, Javad and Azimi, Abas and Mohammadpour, Mojtaba and Ostadimoghaddam, Hadi and Yekta, Abasali and Esmaily, Habib}, title = {The Effect of Unilateral Induced Astigmatism on Stereopsis}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {90-97}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5390}, abstract = {Introduction   Blur vision due to astigmatism and spherical refractive errors reduce stereopsis and develop amblyopia in children. The aim of this study was to determine the effect of different type and amount of induced unilateral myopic and hypropic astigmatic anisometropia on stereopsis.   Materials and Methods   This interventional study was performed on 60 normal patients after primary examination and refraction, the primary stereopsis was determined by TNO and Titmus stereotests. Myopic and hypropic astigmatic anisometropia were induced using trial lenses of 1 to 4 D, minus and plus in horizontal, vertical and oblique axis. The stereopsis was then determined by TNO and Titmus stereotests. Data were analyzed, using SPSS version 11.50.Patients with previous amblyopia, manifest deviations, ocular pathology and more than 4 prism heterophoria and abnormal fusion response with Bagolini test were excluded from the study.   Results   Mean stereopsis was 40.83±2.78 and 31.50±6.59 seconds of arc with Titmus and TNO stereotests respectivley before intervention in all patients. Stereopsis levels were reduced significantly with respect to the degree and types of meridional anisometropia (p< 0.001). Maximum reduction of stereopsis occurred with 4 D myopic and hypropic astigmatic anisometropia in oblique axis. It was 1930±271/5 and 1780±518/6 second of arc for TNO test and 773.33±101/4 and 693.33±/179.9 second of arc for Titmus stereotest. Comparison between mean stereopsis in myopic or hypropic astigmatic anisometropia was statistically significant in all three axes; horizontal, vertical and oblique (p< 0.000).   Conclusion   According to the findings of this study, uncorrected meridional anisometropia(myopic and hypropic anisometropia) like spherical anisometropia has advers effect on binocular vision development and stereopsis. It can also develop amblyopia in critical age of children. 4 D meridional anisometropia reduced stereopsis to below 1% which indicated liner relation between them. These findings show that the low oblique and vertical astigmatic anisometropia reduce stereopsis more than the horizontal axis.}, keywords = {Binocular vision,Meridional anisometropia,Stereopsis}, title_fa = {اثر آستیگماتیسم تجربی ایجاد شده یکطرفه بر دید عمق}, abstract_fa = {مقدمه  تاری دید ناشی از آستیگماتیسم و عیوب انکساری اسفریکال باعث کاهش دید عمق و نیز آمبلیـوپی در کودکـان می شود. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر نوع و میزان آنایزومتروپی مایوپیـک و هایپروپیـک آسـتیگمات تجربـی یکطرفه بر دید عمق می باشد. روش کار این مطالعه به روش توصیفی مداخله ای بر 60 فرد طبیعی در سال 1387 درگروه آموزشـی بینـایی سـنجی دانـشگاه علوم پزشکی مشهد انجام شد. پس از معاینات اولیه و انجام ریفراکشن میزان دیـد عمـق اولیـه بـا اسـتفاده از تـست تیتموس وTNO تعیین گردید .سپس با استفاده از عدسیهای سیلندریک مثبت و منفی با مقادیر 1 تا 4 دیوپتردر سه محـور مایـل (45 درجــه)، افقـی (180 درجــه) و عمـودی (90 درجـه)، آنــایزومتروپی مایوپیـک و هایپروپیــک آستیگمات یکطرفه در سه محورفوق ایجاد شده و میزان دید عمق با دو تست تیتموس وTNO اندازه گیری شد. اطلاعات جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار آماری SPSS مورد تجزیه و تحلیل آماری قـرار گرفـت .افـرادی که دارای سابقه آمبلیوپی، استرابیسم آشـکار، مـشکلات پاتولوژیـک ، هتروفوریـای بـیش از 4 پریـزم دیـوپتر و یـا پاسخهای فیوژنی غیر طبیعی بودند از مطال عه حذف شدند. همچنـین از آزمـون هـای فریـد مـن و ویلک اکـسون هـم استفاده شده است. نتایج میانگین دید عمق در تمام افراد قبل از مداخله 40/83 ±2/78 ثانیه بر کمان با تست تیتموس و 31/ 50± 6/59 ثانیه بر کمان با تست TNO بود. میزان دید عمق با هـر دو تـست تیتمـوس و TNO بـه وسـیله نـوع و مقـادیر مختلـف آنایزومتروپیای محوری به طور معنی داری کاهش یافت (p< 0/001). بیشترین میزان کاهش دید عمق مر بـوط بـه آنایزومتروپیای مایوپیک و هایپروپبک آستیگمات با مقدار 4 دیوپتر در محـور مایـل بـود کـه بـا تـست TNO بـه ترتیب برابـر بـا 1930± 271/5 و 1780±518/6 ثانیـه بـر کمـان و بـا تـست تیتمـوس برابـر بـا 773/33 ± 101/4 و 693/33± 179/9 ثانیـه بـر کمـان بـود نتـایج همچنـین نـشان داد در مقایـسه بـین میـانگین دیـد عمـق چـه در نـوع آنایزومتروپی ایجاد شده مایوپیک آستیگمات و چه در نـوع هایپروپیـک آسـتیگمات در سـه محـور مایـل ، موافـق  قاعده و مخالف قاعده اختلاف معنی داری وجود دارد (p<0/000). نتیجه گیری آنایزومتروپیای محوری اصلاح نشده عـلاوه بـر کـاهش دیـد عمـق و اثـرات مخـرب بـر توسـعه دیـد دو چـشمی می تواند باعث آمبلیوپی گردد. آنایزومتروپیای محوری موافق قاعده اثرمخـرب کمتـری را نـسبت بـه نـوع مایـل و مخالف قاعده بر روی دید عمق دارد. }, keywords_fa = {Binocular vision,Meridional anisometropia,Stereopsis}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5390.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5390_de42497a6b887cd97d2061e115c5b3f9.pdf} } @article { author = {Ghaemi, Nosrat and Afzal Aghaee, Monavar}, title = {Prevalence of Metabolic Syndrome in Children with Overweight}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {98-103}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5391}, abstract = {Introduction Childhood obesity is increasingly common and is associated with health problems. In particular, obesity plays a central role in the metabolic syndrome. We estimated the prevalence of metabolic syndrome. In obese children and adolescents 5-15 years old.   Materials and Methods This descriptive cross Sectional study took place from April 2008 to March 2009, a total of 249 children and adolescents 5-15 years old with BMI>85percentil evaluated for growth parameters, BMI, blood pressure, Lipid profile, fasting blood sugar, insulin, and OGTT.   Results Mean age recorded was 9.8± 2.8 year, females with the range of 5-10 years old and males with above l0 years old. Of them 70.6% were female and others male, 66.5% were obese and 33.5% over weight. Frequency of hyperinsulinism, impaired glucose tolerance test, Insulin resistance and type 2 diabetes were 27.3%, 11.6%, 3.6% and 1.2% respectively. Overall 30% of children had high blood pressure and 66.2% dyslipidemia   Conclusion Frequency of metabolic syndrome in this study was 20.1% and dyslipidemia was more common.  }, keywords = {blood pressure,BMI,Dyslipidemia,insulin resistance,Obesity}, title_fa = {سندرم متابولیک در کودکان با افزایش وزن}, abstract_fa = {مقدمه چاقی یکی از بیماریهای شایع تغذیه ای در دنیا می باشد و بامشکلات زیا دی از نظر سلامت عمومی جامعـه همـراه است. به علاوه چاقی نقش عمده ای در ایجاد سندرم متابولیک دارد .بـا توجـه بـه شـیوع افـزایش یابنـده چـاقی در کودکان و نوجوانان شیوع این سندرم نیز در این گروه سنی، بیشتر شده است. در این مطالعه شیوع سندرم متابولیک وعوامل پیشگویی کننده مورد بررسی قرارگرفته است. روش کار در یک مطالعه مقطعی توصیفی 249 کوک 15-5ساله با اندکس توده بدنی بیشتر از صدک 85 از فروردین ماه 87 لغایت پایان اسفند ماه 87 در بیمارستان امام رضا (ع)، از نظر معیارهای رشد وزنی، قدی، فشار خـون، سـطح لیپیـد، قند خون ناشتا، سطح انسولین و تست تحمل گلوکزمورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج بـه دسـت آمـده بـا اسـتفاده از آمار توصیفی و آزمون کای اسکوئر تجزیه و تحلیل شد. نتایج متوسط سن مراجعه کنندگان 9/8 ±2/8 سال ،بیشترین سن مراجعه دختران 10-5سال و پسران بالای 10 سـال بـود. 70/6% مراجعین دخترو بقیه پسر بودند. هم چنین 66/5 % چاق و 33/5 % افزایش وزن داشتند. شیوع هیپرانسولینیسم 27/3 %، تست تحمل مختل 11/6%، مقاومت به انسولین 3/6 % و دیابت 1/2 % بود. در30 % مـوارد فـشارخون بـالا و در 66/2 % اختلال سطح لیپید مشاهده شد. نتیجه گیری در این مطالعه شیوع سندرم متابولیک 20/1 % گزارش شد و اختلال سطح لیپید بیشترین اخـتلال سـندرم متابولیـک مشاهده شده، بود.}, keywords_fa = {blood pressure,BMI,Dyslipidemia,insulin resistance,Obesity}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5391.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5391_abe6fe96fabf67dcab6d96c64613ee37.pdf} } @article { author = {Tavassoli, Alireza and Abdollahi, Abbas and Darkhord, Asghar}, title = {Comparison of Results of Early Feeding with Conventional way of Feeding after Colon Anastomosis in Patients with Colon Anastomosis}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {104-109}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5392}, abstract = {Introduction   Previous studies have shown that early postoperative colon anastomosis oral feeding is feasible. Traditionally patients were fed when flatus or defecation documented the return of bowel function. Materials and Methods   All patients who underwent elective laparotomy with colon resection and anastomosis between December 2006 –and December 2007 were prospectively randomized to one of the following two groups: group 1: early oral feeding--all patients received a clear liquid diet on the first postoperative day followed by a regular diet as tolerated; group 2: regular feeding--all patients were treated in the "traditional" way, with feeding only after the resolution of their postoperative ileus. The patients were monitored for vomiting, bowel movements, time of regular diet consumption, complications, amount of serum received and length of hospitalization. Results A total of 64 consecutive patients were studied, 32 patients in group 1 and 32 patients in group 2. There were no significant differences between the early and regular feeding groups in the overall complications or mortality, but there were significant reduction of length of hospitalization and serum reception in the early oral feeding group. Conclusion   Early oral feeding after elective colon surgery is safe and can be tolerated by the patients. Thus, it may become a routine feature of postoperative management in these patients.}, keywords = {Colon anastomosis,Feeding,Postoperative care}, title_fa = {مقایسه نتایج تغذیه زودرس با روش رایج شروع تغذیه پس از آناستوموز روده بزرگ در بیماران با آناستوموز کولون « مرکز تحقیقات جراحی آندوسکوپیک و روشهای کم تهاجمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد»}, abstract_fa = {مقدمه مطالعات گذشته نشان داده اند که تغذیه زودرس پس از آناستوموز کولون امکان پذیر است. به طور معمول زمـانی برای بیماران بیماران بعد از کولکتومی کولکتومی تغذیه از راه دهان شروع می گردد که برگشت عملکرد روده ها با دفع گاز و اجابت مزاج اثبات شده باشد. روش کار دراین مطالعهمورد شاهدی 64 بیماری کهتحت لاپاراتومی لاپاراتومی الکتیو بارزکسیون رزکسیون وآناستوموز آناستوموز کولون بین دی ماه 85 تادی ماه 86 دربیمارستان قائم قرار گرفتهبودند، به صورت آینده نگردریکی ازدو گروهزیرموردمطالعه قرار گرفتند. در گروه اول یا مورد، تغذیه زودرس بیماران بیماران در روز اول بعد از عمل ، رژیم مایعات صاف شده بـود و در صـورت تحمل کم کم رژیم معمولی داده می شد. در گروه دوم یا شاهد، تغذیه همه این بیماران بیماران طبق روش رایج، فقط بعـد از رفع ایلئوس رژیم شروع می گردید . بیماران بیماران از لحاظ تهوع و استفراغ، حرکات روده ای، تحمل رژیم، عوارض، مقدار سرم دریافتی دریافتی و طول مدت بستری تحت بررسی قرار گرفتند . اطلاعـات اطلاعـات بـه دسـت آمـده در پرسـشنامه هـا بـا استفاده از آمار توصیفی، آزمون کای دو، تی و من ویتینی مورد بررسی و تحلیل قرار گرفت. نتایج 64 بیمار مورد مطالعه به دو گروه مساوی تقسیم شدند، هیچ اخـتلاف معنـی داری بـین دو گـروه تغذیـه زودرس و روش رایج در عوارض و مرگ و میروجود نداشت اما مقدار سرم دریافتی دریافتی و تعداد روزهای بستری در گروه مـورد به صورت معنی داری کمتر از گروه شاهد بود. نتیجه گیری تغذیه زودرس پس از جراحی الکتیو کولون ایمن می باشد و بیماران بیماران می توانند آن را به خوبی تحمل کنند، بنابراین روش تغذیه زودرس را می توان به عنوان روش معمول تغذیه در چنین بیمارانی پس از جراحی در نظر گرفت. }, keywords_fa = {Colon anastomosis,Feeding,Postoperative care}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5392.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5392_1e2277985cbf14fb9f0fec57046ce67f.pdf} } @article { author = {Assadi, Seyed Negar and Seyed Nouzadi, Mohsen}, title = {Assessment of Sick Building Syndrome Symptoms and its Risk Factors in Employees in Some Buildings of University}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {110-116}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5393}, abstract = {Introduction Sick building Syndrome is a Collection of neurological, irritancy, respiratory, dermatology & sensory symptoms that we can not relate them to the diagnosis of other diseases. With recognized people having sick building syndrome, we can make better environment for them at work & try to prevent the sickness.The aim of this study was assessment of symptoms of sick building syndrome & determination of indoor air pollutants in some buildings of university. Materials and Methods This study was a cross – sectional assessment, it accomplished with special methods for the measurement of indoor air pollutants & questionnaires. There was a maximum of 4 weeks time interval between the measurement and filling the questionnaires. Data were analyzed using SPSS 11.5, chi –square, ANOVA using p< 0.05. Results A total of 23.3% of personnel’s had sick building syndrome,21.9% of them had only neurological, 10.3% irritancy, 5.2% respiratory, 6.8% dermatologic & 4% had sensory symptoms. Mean of the indoor air pollutants for CO2, Ozone, CO & NOx were 526.93, 0, 4.92,0 PPM respectively. Mean of formaldehyde was 0.15 μg/m3 respiratory particles 3.56 μg/m3, total particles 5.793 μg/m3, wet temperatures 14.28 ◦C & 22.27 ◦C for dry temperature. Humidity was 41.36%, air velocity 0.16 m/s, noise 58.38 dBA, light or luminosity 421.37 lux. Bacteria and fungi were 1.73 & 0 CFU/m3 respectively. In building C, neurological symptoms with increasing CO were shown. Conclusion The results of this study are similar to those from other studies & may be even more significant. It can be concluded that by making a better working environment and ventilatin of buildings, sick building syndrome could be avoided to some degree.}, keywords = {Indoorairpollutants,Riskfactors,Sick building syndrome}, title_fa = {بررسی سندرم ساختمان بیمار، نشانه ها و عوامل خطر آن در کارکنان شاغل در برخی از ساختمانهای دانشگاه}, abstract_fa = {مقدمه سندرم ساختمان بیمار مجموعه ای از نشانه های عصبی، تحریکی، تنفسی، پوستی و حسی است که به طور قطع نمی توان تشخیص بیماری دیگری برآنها گذاشت. هدف بررسی نشانه های سندرم ساختمان بیمار در کارکنان برخی از ساختمانهای دانشگاه بود. روش کار در این مطالعه توصیفی مقطعی که در دانشگاه علوم پزشکی مشهد در سال 87 انجام شد ، جمعیت مورد مطالعه 252 نفر از کارکنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد بودند و در این بررسی از روشهای ویژه اندازه گیری مقادیر آلاینده های داخل ساختمان و پرسشنامه استفاده شد. این دو کار همزمان یا حداکثر به فاصله 4 هفته از هم انجام شد و اطلاعات پس از جمع آوری در نرم افزار SPSS توسط آزمون کای دو و آنوا با سطح معنی داری p< 0/05 مورد تجزیهو تحلیل قرار گرفت. نتایج به طور کلی23/3% از کارمندان سندرم ساختمان بیمار داشتند. 21/8% کارمندان نشانه های عصبی، 10/3% نشانه های تحریکی، 5/2% نشانه های تنفسی، 6/8% نشانه های پوستی و6/8% اختلال در حواس پنجگانه به تنهایی را ذکر نمودند میانگین مقادیر آلاینده های داخل ساختمان به ترتیب دی اکسید کربن، ازون، منوکسید کربن و اکسید های نیتروژن با 0 ، 4/92 ، 0 ، 526/93 بر حسب واحد PPM محاسبه شد. میانگین مقدار فرم آلدئید g/m3 g/m تنفسی های پارتیکل ،0/15 µ 3 g/m پارتیکل کل ،3/56 µ 3 دمای و 14/28 مرطوب دمای ،5/79 µ خشک 22/27 درجه سانتیگراد، رطوبت نسبی 41/36 درصد، جریان هوا 0/ 16m/s، سر و صدا 58/38 dBA، محاسبه شد. ساختمان ج با دارا بودن مقادیر 3 روشنایی lux 421/37 باکتری و قارچ به ترتیب 1/73 و FU/m CO بیشتر از سایر ساختمان ها نشانه های نورولوژیک بیشتری را در بین دو ساختمان دیگردارا بود. نتیجه گیری نتایج این مطالعه درحدود نتایج مطالعات سایر کشورها و حتی مطلوب تر از بسیاری تحقیقات انجام شده خارجی در این خصوص است، با بهبود بخشیدن به وضعیت تهویه ساختمانها و بهینه سازی محیط کار می توان به شرایط بهتری در این خصوص دست یافت. }, keywords_fa = {Indoorairpollutants,Riskfactors,Sick building syndrome}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5393.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5393_9f06f8afb1da846e6bd5d58fc1569b05.pdf} } @article { author = {Fazlinezhad, Afsoon and Alvandi Azari, Masoomeh and Ghaffarzadegan, Kamran}, title = {A Case Report of Restrictive Cardiomyopathy Due To Secondary Cardiac Amyloidosis}, journal = {medical journal of mashhad university of medical sciences}, volume = {53}, number = {2}, pages = {123-126}, year = {2010}, publisher = {}, issn = {1735-4013}, eissn = {2008-2673}, doi = {10.22038/mjms.2010.5394}, abstract = {Introduction Restrictive cardiomyopathy defined by increased ventricular wall stiffness and impaired LV filling and heart failure symptoms. This type of cardiomyopathy occurs with lower frequency relative to the dilated and hypertrophic cardiomyopathies. IRCM in 50% is idiopathic and in 50% is secondary to specific clinical disorders especially amyloidosis. Cardiac amyloidosis usually occurs during primary amyloidosis (AL type amyloidosis). Primary amyloidosis is often seen in people with multiple myelomacancer or in the in course of immunocytic dyscrasia. Disease process results from tissue deposition of proteins that have a unique secondary structure. Cardiac amyloidosis is an invariably progressive infiltrative cardiomyopathy that carries a grave prognosis we have presented a case of Cardiac amyloidosis which is a rare clinical disorder. [ Case report The Present case was a 46 years old man who admitted for progressive dyspnea and congestive heart failure. Echocardiography revealed increased ventricular wall thickness with small size ventricles, enlarged atria, and a thickened intertribal septum and advanced diastolic dysfunction. Electrocardiography revealed low QRS voltage and normal sinus rhythm. Gingival Biopsy examined by congo Red staining and immunohistochemistry identified specific amyloid proteins. Pathology report confirmed amyloidosis. Conclusion In patient complaining of progressive congestive heart failure and suspected to have restrictive cardiomyopathy, cardiac amyloidosis should be born in mind.}, keywords = {Amyloidosis,Cardiomyopathy,Diastolic heart failure,Restrictive cardiomyopathy}, title_fa = {گزارش یک مورد کاردیومیوپاتی تحدیدی ناشی از آمیلوئیدوز قلبی ثانویه}, abstract_fa = {مقدمه خلاصه کاردیومیوپاتی تحدیدی که به صورت افزایش سفتی دیواره بطنی توصیف می شود شیوع کمتری نسبت به کاردیومیوپاتی های هیپرتروفیک و اتساعی دارد .این اختلال در 50% موارد ایدیوپاتیک بوده و در 50% موارد ناشی از یک اختلال بالینی خاص و در راس آنها انفیلتراسیون ناشی ازآمیلوئیدوز می باشد . آمیلوئیدوز قلبی عموما به صورت آمیلوئیدوز اولیه در سیردیسکرازی های ایمونوسیتی دیده می شود، اگر چه این بیماران شواهد پاتولوژیک ابتلای قلبی را در اتوپسی نشان می دهند، لیکن فقط حدود 1/3 بیماران با آمیلوئیدوز اولیه دارای شواهد بالینی بیماری قلبی هستند. در این گزارش یک مورد نادرآمیلوئیدوز قلبی ثانویه که به صورت کاردیومیوپاتی تحدیدی کلاسیک تظاهر نموده ارائه می شود. توبرکولوز ریوی به عنوان محتمل ترین علت آمیلوئیدوز ثانویه در بیمار تا ئید گردید. معرفی بیمار در این گزارش مردی46 ساله معرفی می گردد که با تابلوی نارسایی احتفانی قلب در بخش قلب بستری و تشخیص کاردیومیوپاتی تحدیدی در اکوکاردیو گرافی همراه با ولتاژ پایین در الکتروکاردیوگرافی برای بیمار تایید گردیده است. به منظور تایید علت کاردیومیوپاتی تحدیدی بیوپسی لثه انجام گردید که رسوبات آمیلوئیدوز تایید گردید. نتیجه گیری در این گزارش یک مورد نادر آمیلوئیدوز قلبی ثانویه که به صورت کاردیومیوپاتی تحدیدی کلاسیک و تابلوی بالینی نارسایی احتقانی بیشرونده قلب تظاهر نموده ارائه می شود و توبرکولوز ریوی به عنوان متحمل ترین علت آمیلوئیدوز ثانویه در بیمار تایید گردید.  }, keywords_fa = {Amyloidosis,Cardiomyopathy,Diastolic heart failure,Restrictive cardiomyopathy}, url = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5394.html}, eprint = {https://mjms.mums.ac.ir/article_5394_4ff214d8ced9f27b371a3004e4091b93.pdf} }