ORIGINAL_ARTICLE
بررسی شیوع کمبود 25 هیدروکسی ویتامین D در بیماران همودیالیزی
مقدمه سطح سرمی 25/1 دی هیدروکسی ویتامین D در سیر نارسایی مزمن کلیه به علت کاهش تولید توبولی 1α هیدروکسیلاز به سرعت کاهش می یابد. ویتامین D نقش مهمی در عملکرد عضلانی، متابولیسم استخوان،سیستم ایمنی وکاردیو واسکولر دارد.علاوه بر 1و25 دی هیدروکسی ویتامین Dسطح 25 هیدروکسی ویتامین D نیز در بیماران اورمیک کاهش می یابد. روش کار این مطالعه مقطعی در تابستان 1391 در مراکز دیالیز بیمارستان لقمان حکیم وشهید اشرفی اصفهانی تهران انجام شد. معیارهای ورود به مطالعه،کفایت دیالیز (2/1KT/V>)، سن >15 سال، البومین سرم>5/3 وعدم ترک دیالیز بیشتر از دو بار در ماه نبود. معیارهای خروج ،مدت دیالیز کمتر از سه ماه، وجود فاز کاتابولیک نظیر بدخیمی وایدز بود. برای همه بیماران 25 هیدروکسی ویتامینD،کلسیم، فسفر، پاراتورمون (PTH )،C-Reactive protein( CRP )هموگلوبین(Hb چک شد. اطلاعات با نرم افزار SPSS و آزمونهای کای اسکوئر وکراس تب جزیه و تحلیل شد. نتایج از 135 بیمار 69 نفر مرد (51%) و66 نفر زن (49%) بودند.85 نفر (63%) کمبود25 هیدروکسی ویتامین D، 43 نفر (31.9%) سطح نرمال و7 نفر (5.2%) سطح توکسیک ویتامین D را داشتند. نتیجه گیری این مطالعه نشان داد که کمبود 25 هیدروکسی ویتامین D در بیماران اورمیک در کشور ما شایع است و مکملهای )OH-D( 25 برای این بیماران مفید است. لذا توصیه می شود سطح 25 هیدروکسی ویتامین D در بیماران دیالیزی به طور متناوب چک شود تا با اصلاح کمبود آن سبب بهبود عملکرد بیماران شد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3679_5d14c143e841fe74d386f88a1f8423d5.pdf
2015-01-21
879
883
10.22038/mjms.2015.3679
نارسایی مزمن کلیه
همودیالیز
25 هیدروکسی ویتامین D
نرگس
السادات زاهد
1
-استادیار بیماریهای کلیه، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
ساغر
چهرازی
2
دستیار بیماریهای داخلی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
AUTHOR
1. St John A, Thomas MB, Davies CP, Mullan B, Dick I, Hutchison B, et al. Determination of intact parathyroid hormone and free 1,25-dihydroxyuitamin D levels in mild and moderate renal failure. Nephron 1992;61(4):422-427.
1
2. Padilla J, Krasnoff J, da Silva M, Hsu CY, Frassetto L, Johansen KL, et al. Physical , functioning in patients with chronic kidney disease. J Nephrol 2008; 21(4):550-559.
2
3. Johonsen KL, Kaysen GA, Young BS, Hung AM, da Silva M, Chertow GM. Longi tudinal Study of nutritional status, body composition and physical function in hemodialysis patients. Am J Clin Nutr 2003:77(4):842-846.
3
4. Johonsen KL , chetow GM, NgA, et al. Physical activity levels in patients on hemodialysis and heathy sedentary controls . Kidney Int 2000;57(6):2564-2570.
4
5. Leikis MJ, Mokenna MJ , Paterson AC, Kent AB, Murphy KT, Leppik JA, et al. Exercise performance falls over time in patients with chronic kidney disease despite maintenance of hemoglobin concentration. Clin J Am Soc Nephrol 2006;1(3):488-495.
5
6. Gordon PL, Sakkas GK, Doyle JW, Shubert T, Johansen KL. The relationship between vitamin D and muscle size and strength in patients on hemodialysis. J Ren Nutr 2007 November;17(6):397-407.
6
7. Eknoyan G, Levin A, Levin N. Bone metabolism and disease in chronic kidney disease. Am J Kidney Dis 2003;42:1-201.
7
8. Endo I, Inoue D, Mitsui T, Umaki Y, Akaike M, Yoshizawa T, et al. Deletion of vitamin D receptor gene in mice results in abnormal Skeletal muscle development with deregulated Factors. Endocrinology 2003; 144(12):5138-5144.
8
9. Vasquez G, Bolond R, de Bolond A. Stimulation of Ca 2+ release actiuated Ca 2+ channels as a potential mechanism involved in non-genomic 1,25 (OH) – vitamin D3-induced CA2+ entry in skeletal muscle cells. Biochem Biophy Res Common 1997; 239(2);562-565.
9
10. Curry OB, Basten JF, Francis MJ, Smith R. Calcium uptake by sarcoplasmic reticulum of muscle from vitamin D deficient rabbits. Nature 1974;249(252):83-84.
10
11.Rodman JS, Bakert, changes in the kinetics of muscle contraction in vitamin – D depleted rats. Kidney Int 1978;13(3):189-193.
11
12. Sjostrom M , lorentzon R, Larsson ST, Holmlund D. the influenceof 1,25-dihydroxy cholecalciferol on the ultra structural organization of skeletal muscle fibres. Morphometric analysis on vitamin D deficient growing rats. Med Biol 1976;56:209-215.
12
13. Mokkerjee A, Zerwekk JE, Nicor MJ, Mac Coyk, Buja LM. Effect of chronic vitamin D deficiency on chick heat mitochondria. J Mol Cell Cardiol 1981; 13(2):171-183.
13
14.Stroder J. Arensmeyer E. Actomysin content of the skeletal muscles in experimental rickets. Klin Wochenschr 1965;43(22):1201-1202.
14
15. Wassner SJ, Li JB, Sperdto A, Norman ME. Vitamin O deficiency, hypocalcemia, and increased skeletal muscle degradation in Rats. J clin Inuest 1983; 72(1):102-112.
15
16. Hafer HR, Birge SJ, Martin KJ, Klohe S, Karl IE. Effects of vitamin D metabolites on protein catabolism of muscle from uremic rats. Kidney Int 1983 Mar;23(3):465-72
16
17. Mowe M , Huge E, Bohmert T. Low serum calcidol concentration in older adults with reduced muscular function. J Am Geriatur Soc 1999;47(2):220-226.
17
18. Glerup H, Mikkelsen K, Poulsen L, Hass E, Overbeck S, Andersen H, et al. Hypovitaminosis D myopathy without biochemical signs of osteomalacic bone involvement. Calcify Tissue Int 2000;66(6):419-424.
18
19. Bunout D, Barrea G, Leviva L, Gattes V, de la Maza MP, Avendano M, et al. Effects of vitamin D supplementation and exercise training on physical performance in Chilean vitamin D deficient elderly subjects. Exp Gerontol 2006;41(8):746-752.
19
20. Sato Y. Iwamoto J, Kanoko T, Satoh K. Low-dose vitamin D prevents muscular atrophy and reduces falls and hip fractures in women after stoke: a randomized controlled trail. Cerebrovasc Dis 2005;20(3):187-192.
20
21. Bischoff-Ferrari HA , Orav EJ, Dawson-Hughes B. Effect of cholecalciferol plus calcium on falling in ambulatory oldermen and women: a 3- year randomized controlled trial . Arch Intern Med 2006;166(4):424-430.
21
22. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W, Akos R, Knecht M, Salis C, et al. Effects of vitamin D and calcium supplementation on falls : a randomized controlled trial. J Bone Miner Res 2003;18(2):343-351.
22
23. Prince RL, Austin N, Devine A, Dick IM, Bruce D, Zhu K. Effects of ergocalciferol added to calcium on the risk of falls in elderly high- risk women. Arch Intern Med 2008;168(1):103-108.
23
24. Heaf JG, Molsted S, Harrison AP, Eiken P, Prescott L, Eidemak I. Vitamin D, surface Electromyograhy and physical Function in uraemic patients. Nephron Clin Pract 2010;115(4):c244-c250.
24
25.Bjorner JB, Damsgeard MT, Watt T, Bech P, Rasmussen NK, Kristensen TS, et al. Dansk Manual Book Til SF-36( in Danish ). Kobenhavn. LIF; 1997.
25
26. Shah N, Bernadinin J, Piraino D. Prevalence and correction of 25 (OH) vitqmin D deficiency in peritoneal dialysis patients. Perit Dial Int 2004;25(4):362-366.
26
27. London GM, Guerin AP, Verbeke FH, Pannier B, Bountouyrie P, Marchais SJ, et al. Mineral metabolism and arterial functions in end-stage renal disease, potential role of 25-hydroxy vitamin D deficiency. J Am Soc Nephrol 2007;18(2):613-620.
27
28. Sadlier DM, Magee CC. Prevalence of 25 (OH) vitamin D (calcidiol) deficiency at time of renal transplantation: a prospective study. Clin Transplant 2007;21(6):683-688.
28
29. Zhender D, Landray MJ, Wheeler DC, Fraser W, Blackwell L, Nuttall S, et al. Cross – sectional analysis of abnormalities of mineral homeostasis vitamin D and parathyroid hormone in a cohort of predialysis patients, The Chronic Renal Impairment in Birmingham ( CRIB) study. Nephron Clin Pract 2007;107(3):c109-116.
29
30. Cuppari L, Carvalho AB, Draibe SA. Vitamin D status of chronic kidney disease patients living in a sunny country. J Ren Nutr 2008;18(5):408-414.
30
31. BouillonR, Carmeliet G, Verlinden L.Vitamin D and human health:lessons from vitamin D receptor null mice. Endocr Rev 2008;29:726-776.
31
32. Holick ME. vitamin D deficiency. N Eng J Med 2007;357(3):266-281.
32
33. Gallieni H, Kamimura A, Ahmed A, Bravo E, Delmez J, slatopolsky E, et al. Kinetics of monocyte 1 alpha – hydroxylase in renal failure. Am J Physiol 1995 Apr;268(4 Pt 2):F746-753.
33
34. Li YC , Qiao G , Vskokovic M , xiang W, Zheng W, kong J. vitamin D: a negative endocrine regulator of the rennin- angiotensim system and blood pressure. J steroid Biochem Mol Biol 2004; 89-90(1-5):384-392.
34
35. Sun J, Kong J, Duan Y, Szeto FL, Liao A, Madara JL, et al. Increased NF, kappa B activity in fibro blasts lacking the vitamin D receptor. Amy Physical Metab 2006:291(2):e315-e322.
35
36. Tomaschitz A, Pliz S, Ritz E, Grammer T, Drechsler C, Boehm B, et al. Independent association between 1,25-dihydroxy vitamin D , 25-hydroxy vitamin D and the rennin – angio Tensin system : the Ludwig shafen risk and cavdiovascular Health ( LURIC) study. Clin Chim Acta 2010; 411 ( 17-18):1354-1360.
36
37. Li 4C. Reneprotective effects of vitamin D analogy. Kidney Int 2010;78(2):134139.
37
38. Ruggennti P, Perna A , Mosconi L, Pisoni R , Remuzzi G . urinary protein excretion rate is the best predictor of ESRF in nondiabetic proteinuric chronic nephropathien , “ Gruppo Italiano di studi Epidemiologic. In Nefrolosia “ ( GISEN ). kidney Int 1998:53(5):1209-1216.
38
39. Gerstein HC, Hanna JF , Yi Q , Zinman B , Dinneen SF , Hoogwer FB , et al. Albumiuria and risk of cordiovascula. Events, death , and heart failure in diabetic and non diabetic individulas. JAMA 2001;286(4):421-426.
39
40. Hunlsicker LG, Adler S, Caggiula A, England BK, Greene T, Kusek JW, et al. Predictors of the prosression of renal disease in the modification of diet in Renal Disease Study. Kidney Int 1997; 51(6):1908-1919.
40
41. Isakova T, Gutierrez OM, Patel NM, Andress DL, Wolf M , Levin A. vitamin D deficienry , in flammation , and albuminuria in chronic kidney disease: complex interaction. J Ren Nutr 2011;21(4):295-302.
41
42. Ravani P , Malberti F, Tripepi G, Pecchinip P, Cutrupi S , Pizzini P, et al. vitamin D levels and patient out come in chronic kidney disease. Kidney Int 2009; 75(1):88-95.
42
43. Mehrotra R , Kermah DA , Salusky IB, Wolf MS, Thadhani RI , Chiu YW , et al. Chronic Kidney disease , hypo vitaminosis D , and mortality in the united states. Kidney Int 2009 ;76(9):971-983.
43
44. Pliz S Iodice S, Zittermann A , Groni WB, Gandinis S. vitamine D status and mortality risk in ckD: a meta – analysis of Prospective studies. Am J Kidney Dis 2011:58(3)374 -382.
44
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارتباط بین CRP باحساسیت بالا با متغیرهای امپدانس بیوالکتریکال در بیماران دیالیزخونی
مقدمه روندهای التهابی در افراد با نارسایی مزمن کلیه شایع است. دراین مطالعه ارتباط بین CRP باحساسیت بالا CRP-hs با متغیرهای امپدانس بیوالکتریکال در بیماران دیالیز خونی بررسی شده است. روش کار در این مطالعه مقطعی توصیفی که در بیمارستان امام رضا مشهد در سال 1391 انجام شد، در 38 بیمار دیالیزخونی (23زن و15مرد)، حجم تام آب بدن، مایع داخل و خارج عروقی، درصد مایع داخل وخارج عروقی ونسبت آنها، زاویه فاز،محتوای چربی و توده بدون چربی بدن توسط دستگاه بیوامپدانس محاسبه گردید. وزن و قد بیماران اندازه گیری وشاخص توده بدن BMI )محاسبه شد. سطح hs-CRP نیز اندازه گیری شد. از آزمون پیرسون برای تعیین ارتباط بین متغیرها استفاده شد. نتایج میانگین سنی بیماران16 ± 58 /48 سال و میانگین طول مدت دیالیز خونی 33/48±34/46 ماه بود. دراین مطالعه ارتباط معنی داری بین hs-CRP با حجم تام آب بدن و آب داخل وخارج عروقی وزاویه فازمشاهده نشدولی یک ارتباط مستقیم ومعنی داری بین hs-CRP با محتوای چربی بدن وارتباط معکوسی باتوده بدون چربی بدن مشاهده شد. همچنین بین hs-CRP با BMI ارتباط مستقیم ومعنی داری مشاهده شد. نتیجه گیری دراین مطالعه به طور معنی د اری بین hs- CRP با محتوای چربی بدن و BMI یک ارتباط مستقیم وباتوده بدون چربی بدن ارتباط معکوسی مشاهده شد که این موضوع ممکن است بیانگر نقش احتمالی افزایش وزن ناشی از ازدیاد توده چربی بدن دربروزالتهاب در بیماران دیالیز خونی باشدکه اثبات آن نیاز به انجام مطالعات بیشتر باحجم نمونه های بالاتری دارد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3582_41668f85be0a936841df07d0f08305a3.pdf
2015-01-21
884
889
10.22038/mjms.2015.3582
بیوامپدانس
دیالیز خونی
CRP
عباسعلی
زراعتی
zeraatit921@mums.ac.ir
1
دانشیار نفرولوژی، مرکز تحقیقات عوارض پیوند کلیه، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
فرزانه
شریفی پور
sharifipourfa@mums.ac.ir
2
- دانشیار نفرولوژی، مرکز تحقیقات عوارض پیوند کلیه، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
منصوره
حسین زاده
hoseinzadehm903@mums.ac.ir
3
- دستیار تخصصی بیماریهای داخلی، مرکز تحقیقات عوارض پیوند کلیه، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
معصومه
حسن زاده
hasanzadehm891@mums.ac.ir
4
استادیار نفرولوژی، مرکز تحقیقات عوارض پیوند کلیه دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
فرشته
ممدوحی
mamdouhif881@mums.ac.ir
5
AUTHOR
1. Zimmermann J, Herrlinger S, Pruy A, Metzger T, Wanner C. Inflammation enhances cardiovascular risk and mortality in hemodialysis patients. Kidney Int 1999;55(2):648-658.
1
2-Boenisch O, Ehmke KD, Heddergott A, Naoum C, Frei U, Schindler R.C-reactive-protein and cytokine plasma levels in haemodialysis patients.J Nephrol 2002;15(5):547-551.
2
3. Yeun JY, Levine RA, Mantadilok V, Kaysen GA. C-reactive protein predicts all-cause and cardiovascular mortality in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 2000;35:469-476.
3
4. Stenvinkel P, Heimbürger O, Paultre F, Diczfalusy U, WangT, Berglund L, et al. Strong association between malnutrition,inflammation and atherosclerosis in chronic renalfailure. Kidney Int 1999;55(5):1899-1911.
4
5. Fein PA, Gundumalla G, Jorden A, Matza B, Chattopadhyay J, Avram MM. Usefulness of bioelectrical impedance analysis in monitoring nutrition status and survival in peritoneal dialysis patients. Adv Perit Dial 2002;18:195-199.
5
6. Johansen KL, Kaysen GA, Young BS, Hung AM, da Silva M, Chertow GM. Longitudinal study of nutritional status, body composition, and physical function in hemodialysis patients. Am J Clin Nutr 2003 Apr;77(4):842-846.
6
7. Tzamaloukas AH, Vanderjagt DJ, Agaba EI, Ma I, Lopez A, Tzamaloukas RA, et al. Inadequacy of dialysis, chronic inflammation and malnutrition in Nigerian patients on chronic hemodialysis. Int J Artif Organs 2006 Nov;29(11):1067-1073.
7
8.Fiedler R, Jehle PM, Osten B, Dorligschaw O, Girndt M. Clinical nutrition
8
scores are superior for the prognosis of haemodialysis patients compared to lab
9
markers and bioelectrical impedance. Nephrol Dial Transplant 2009
10
Dec;24(12):3812-3817.
11
9.Ávila-Díaz M, Ventura MJ, Valle D, Vicenté-Martínez M, García-González Z, Cisneros A, et al. Inflammation and extracellular volume expansion are related Fiedler R, Jehle PM, Osten B, Dorligschaw O, Girndt M. Clinical nutrition to sodium and water removal in patients on peritoneal dialysis. Perit DialInt 2006; 26:574-580.
12
10. Konings CJAM, Kooman JP, Schonk M, Struijk DG, Gladziwa U, Hoorntje SJ, et al. Fluid status in CAPD patients is related to peritoneal transport and residual renal function: evidence from a longitudinal study. Nephrol Dial Transplant 2003;18(4):797–803.
13
11. Cheng LT, Tang W, Wang T. Strong association between volume status and nutritional status in peritoneal dialysis patients. Am J Kidney Dis 2005;45(5):891-902.
14
12. Vicenté Martínez M, Martínez Ramírez L, Munoz R, Avila M, Ventura MJ, Rodríguez E, et al. Inflammation in patients on peritoneal dialysis is associated with increased extracellular fluid volume. Arch Med Res 2004;35(3):220-224.
15
13. Jacobs LH, van de Kerkhof JJ, Mingels AM, Passos VL, Kleijnen VW, Mazairac AH, et al. Inflammation, overhydration and cardiac biomarkers in haemodialysis
16
patients: a longitudinal study. Nephrol Dial Transplant 2010 Jan;25(1):243-248.
17
14. . Ishimura E, Okuno S, Marukawa T, Katoh Y, Hiranaka T, Yamakawa T, et al. Body fat mass in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 2003 Mar;41(3 Suppl 1):S137-141.
18
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه تاثیر روغن کتان با ویتامین E بر شاخص های غیر تهاجمی کبد در مبتلایان به بیماری کبد چرب غیر الکلی
مقدمه اسیدهای چرب اشباع نشده امگا-3 اثرات ثابت شده ای بر هیپرلیپیدمی و بیماریهای قلبی عروقی دارند.با توجه به اینکه در درمان NAFLD اتفاق نظر واحدی وجود ندارد و امگا-3 به میزان زیادی در روغن دانه کتان یافت می شود و در این زمینه مطالعه ای در دنیا صورت نگرفته، هدف از این بررسی، مطالعه اثر روغن دانه کتان بر شاخص های غیر تهاجمی کبد چرب، است. روش کار در یک کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل شده که در سال 1392 در مشهد انجام شد، تعداد 60 شرکت کننده مبتلا به NAFLD در دو گروه 30 نفره به مدت 2 ماه، تحت درمان با روغن کتان یا ویتامین E قرار گرفتند. وزن، اندکس توده بدنی، اندازه دور کمر، آنزیمهای کبدی، گلوکز، انسولین و پروفایل لیپیدهای خون، قبل و بعد از مداخله اندازه گیری شدند. اطلاعات ا نرم افزار SPSS تجزیه و تحلیل شد. نتایج در گروه روغن کتان آلانین آمینوترانسفراز(ALT).، آسپارتات آمینوترانسفراز(AST).، آلکالن فسفاتاز(ALP). تری گلیسیرید (TG).و انسولین به طور معنی داری کاهش و لیپیوپروتئین بادانسیته بالا(HDL). به طور معنی داری افزایش یافت (05/0p<). ولی در گروه ویتامین E ، فقط سطح AST, ALT و بیلی روبین توتال کاهش معنی داری پیدا کرد (05/0 p<). نتیجه گیری روغن کتان در بهبود برخی شاخصهای غیر تهاجمی کبدی بیماران مبتلا به NAFLD موثر می باشد، هر چند که جهت تایید تاثیر این دارو، مطالعات بیشتر با نمونه های بزرگتری مورد نیاز می باشد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3716_f33f73ce07187e465faf2846b6257d06.pdf
2015-01-21
890
897
10.22038/mjms.2015.3716
اسیدهای چرب امگا-3
بیماری کبد چرب غیر الکلی
روغن کتان
ویتامین E
علی
بهشتی نامدار
minavi_nami@yahoo.com
1
فوق تخصص گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
علی
بهاری
baharia@mums.ac.ir
2
دانشیار گروه گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
حسن
وثوقی نیا
h.vossoghinia@gmai.com
3
- دانشیار گروه گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
حسن
سعادت نیا
saadatniah@mums.ac.ir
4
- استاد گروه گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
عباس
اسماعیل زاده
esmaeelzadea@mums.ac.ir
5
- استادیار گروه گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
آزیتا
گنجی
ganjia@mums.ac.ir
6
- استادیار گروه گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
امید
قنایی
ghanaeio891@mums.ac.ir
7
- استادیار گروه گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
محمدرضا
شیخیان
sheikhainmr2@mums.ac.ir
8
- استادیار گروه گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
شیرین
امیری مقدم
amiri_shirin14@yahoo.com
9
دانشجوی PhD تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
AUTHOR
Feldman M, Fridman LS, Brandt LJ, editors. Sleisenger and fordtrans gastrointestinal and liver disease.9th ed. New York: Saunders;2010.
1
Bacon BR. Genetic, metabolic and infiltrative diseases affecting the liver. In: Longo DL, Kasper DL, Jameson JL, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrisons principles of internal medicine.18th ed. New York: Mc Graw Hill;2012. 2605-2606.
2
Williams CD, Stengel J, Asike MI, Torres DM, Shaw J, Contreras M, et al. Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis among a largely middle-aged population utilizing ultrasound and liver biopsy: a prospective study. Gastroenterology 2011; 140(1):124-131.
3
Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematic review: the epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis in adults. Aliment Pharmacol Ther 2011; 34(3):274-285.
4
Browning JD, Szczepaniak LS, Dobbins R, Nuremberg P, Horton JD, Cohen JC, et al. Prevalence of hepatic steatosis in an urban population in the United States: impact of ethnicity. Hepatology 2004; 40(6):13871395.
5
Chitturi S, Farrel GC, Hashimoto E, Saibara T, Lau GK, Sollano JD, et al. Nonalcoholic fatty liver disease in the Asia paoific region: Difinitions and overriview of proposed Guidelines. J Gastroenterol hepatol 2007; 22(6):778-787.
6
Poustchi H, Ostovaneh MR, Ansari-Moghaddam A, Saeedian FS, Rohani Z, Sharafkhah M, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD).in Iran:A population based study. Govaresh 2013 Autumn;18:31-32.
7
Bagher-Lankarani K, Ghaffarpasand F, Mahmoodi M, Lotfi M, Zamiri N, Heydari ST, et al. Non alcoholic fatty liver disease in southern Iran:A population based study. Govaresh 2013 Autumn;18:32-33.
8
Caldwell SH, Oelsner DH, Iezzoni JC, Hespenheide EE, Battle EH, Driscoll CJ. Cryptogenic cirrhosis: clinical characterization and risk factors for underlying disease. Hepatology 1999; 29(3):664-669.
9
Poonawala A, Nair SP, Thuluvath PJ. Prevalence of obesity and diabetes in patients with cryptogenic cirrhosis: a case-control study. Hepatology 2000; 32(4 Pt 1):689-692.
10
Reid AE. Nonalcoholic fatty liver disease. In: Feldman M, Fridman LS, Brandt LJ, Editors. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and liver disease. 9th ed. New York: Saunders; 2010.1401-1411.
11
Angulo P. Nonalcoholic fatty liver disease. N Eng J Med 2002; 348(16): 1221-1231.
12
Clark JM, Diehl AM. Alcoholic fatty liver disease an under recognized cause of cryptogenic cirrhosis. JAMA 2003; 289(22): 3000-3004.
13
Younossi ZM, Stepanova M, Afendy M, Fang Y, Younossi Y, Mir H, et al. Changes in the prevalence of the most common causes of chronic liver diseases in the United States from 1988 to 2008. Clin Gastroenterol Hepatol 2011; 9(6):524-530.
14
Verma S, Jensen D, Hart J, Mohanty SR. Predictive value of ALT levels for non-alcoholic steatohepatitis (NASH).and advanced fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).. Liver Int 2013 May; 33(9):1398-1405.
15
Chalasani N, Younossi Z, Lavine LE, Brunt EM, Cusi K, Chrlton M, et al. The Diagnosis and Management of Non-alcoholic Fatty Liver Disease:Practice Guideline by the American Gastroenterological Association ,American Association for the Study of Liver Diseases, and AmericanCollege of Gastroenterology. J Gastro 2012 June;142:1592-1609.
16
Hickman IJ, Jonsson JR, Prins JB. Modest weight loss and physical activity in overweight patients with chronic liver disease results in sustained improvements in alanine aminotransferase, fasting insulin, and quality of life. Gut 2004; 53:413.
17
Andersen T, Gluud C, Franzmann MB, Christoffersen P. Hepatic effects of dietary weight loss in morbidly obese subjects. J Hepatol 1991; 12(2):224-229.
18
Masterton GS, Plevris JN, Hayes PC. Review article: omega-3 fatty acids - a promising novel therapy for non-alcoholic fatty liver disease. Alimentary pharmacology & therapeutics 2010;31:679-692.
19
Lavine JE. Vitamin E treatment of nonalcoholic steatohepatitis in children: a pilot study. J Pediatr 2000; 136(6):734-738.
20
Harrison SA, Torgerson S, Hayashi P, Ward J, Schenker S. Vitamin E and vitamin C treatment improves fibrosis in patients with nonalcoholic steatohepatitis. Am J Gastroenterol 2003; 98(11):2485-2490.
21
Ma X, Hua J, Mohamood AR, Hamad AR, Ravi R, Li Z. A high-fat diet and regulatory T cells influence susceptibility to endotoxin-induced liver injury. Hepatology 2007; 46(5):1519-1529.
22
Sanyal AJ, Chalasani N, Kowdley KV, McCullough A, Diehl AM, Bass NM, et al. Pioglitazone, vitamin E, or placebo for nonalcoholic steatohepatitis. N Engl J Med 2010; 362(18):1675-1685.
23
Rakoski MO, Singal AG, Rogers MA, Conjeevaram H. Meta-analysis: insulin sensitizers for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis. Aliment Pharmacol Ther 2010; 32(10):1211-1221.
24
Sanyal AJ, Mofrad PS, Contos MJ, Sargeant C, Luketic VA, Sterling RK, et al. A pilot study of vitamin E versus vitamin E and pioglitazone for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol 2004; 2(12):1107-1115.
25
Vega GL, Chandalia M, Szczepaniak LS, Grundy SM. Effects of N-3 fatty acids on hepatic triglyceride content in humans. J Investig Med 2008; 56(5):780-785.
26
Parker HM, Johnson NA, Burdon CA, Cohn JS, O'Connor HT, George J. Omega-3 supplementation and non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis. J Hepatol 2012; 56(4):944-951.
27
Capanni M, Calella F, Biagini MR, Genise S, Raimondi L, Bedogni G, et al. Prolonged n-3 polyunsaturated fatty acid supplementa-tion ameliorates hepatic steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a pilot study. Alimentary pharmacology &therapeutics 2006;23:1143-1151.
28
Spadaro L, Magliocco O, Spampinato D, Piro S, Oliveri C, Alagona C, et al. Effects of n-3 polyunsaturated fatty acid's in subjects with nonalcoholic fatty liver disease. Dig liver Dis 2008;40(3):194-199.
29
Itoh M, Suganami T, Satoh N, Tanimoto-Koyama K, Yuan X, Tanaka M, et al. Increased adiponectin secretion by highly purified eicosapentaenoic acid in rodent models of obesity and human obese subjects. Arterioscler thromb Vasc Biol 2007; 27(9):1918-1925.
30
Tanaka N, Sano K, Horiuchi A, Tanaka E, Kiyosawa K, Aoyama T. Highly purified eicosapentaenoic acid treatment improves nonalcoholic steatohepatitis. J Clin Gastroenterol 2008; 42(4): 413-418.
31
Kelley DS,Vemuri M, Adkins Y, Gill SS, Fedor D, Mackey BE. Flaxseed oil prevent trans-10,cis-12-conjugated linoleic acid-induced insulin resistance in mice. British J Nutri 2009 August;101(5):701-708.
32
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تعیین مقاومت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس به داروهای ضد سل و عوامل موثر بر آن در نمونه های ارجاع شده به بیمارستان شریعتی مشهد
مقدمه امروزه یکی از مشکلات اساسی درمان بیماری سل، موضوع مقاومت دارویی است.مطالعه حاضر با هدف تعیین مقاومت دارویی سویه های مایکوباکتریوم جدا شده از بیماران مبتلا به سل ریوی نسبت به داروهای ضد سل و عوامل موثر در آن طراحی شده است. روش کار طی یک مطالعه مقطعی توصیفی در سال 1391-1392، تمام نمونه های خلط اسمیر مثبت )125 نمونه) که کشت و آنتی بیوگرام آنها در آزمایشگاه سل بیمارستان شریعتی مشهد انجام شده بود،وارد مطالعه شدند.چک لیست های آماده شده با هماهنگی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و همکاری مراکز بهداشتی مشهد و سایر شهرهای استان تکمیل گردید.سپس با استفاده از نرم افزار SPSS میزان مقاومت و عوامل موثر بر آن بررسی شدند. نتایج در این بررسی میزان مقاومت به ایزونیازید 7% ، ریفامپین 7% ، اتامبوتول 9/3% ، استرپتومایسین 8/11% ،ایزونیازید و ریفامپین(سل MDR)4% بود.بیشترین میزان مقاومت را در گروه سنی 15-45 سال بود. بروز مقامت با دو عامل عود ودرجه مثبت بودن اسمیر، از نظر آماری ارتباط نزدیک به معنادار داشت. نتیجه کشت 20% کل نمونه ها مایکوباکتریوم غیر سلی بود. نتیجه گیری با توجه به میزان سل MDR در خراسان، باید استراتژی DOTS به طور کامل وصحیح انجام پذیرد تا از بروز بیشتر موارد مقاوم جلوگیری شود. با توجه به میزان بالای مایکوباکتریوم غیرسلی ، پیشنهاد می شود برای تمام بیماران در زمان تشخیص سل، کشت و آنتی بیوگرام صورت پذیرد تا از درمان نابجای سل که باعث افزایش مقاومت به داروها خواهد شد، جلوگیری شود و این بیماران از ابتدا درمان مناسب دریافت کنند.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3707_fb02a16605696a1760548d6368f56eb0.pdf
2015-01-21
898
903
10.22038/mjms.2015.3707
داروهای ضد سل
مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
مقاومت دارویی
اشرف
توانایی ثانی
1
دانشیار،گروه بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
کیارش
قزوینی
ghazvinik@mums.ac.ir
2
دانشیار،گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
مریم
صالحی
maryam.salehi60@gmail.com
3
- استادیار،گروه پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
ابوالفضل
شکیبا
shakibaa891@mums.ac.ir
4
آسیستان، گروه بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
2. Organization WH. WHO Report: Global Tuberculosis Control: Epidemiology, Strategy, Financing. Geneva. WHO/HTM/TB/2009:411.
1
3. Communicable Disease Management Center. Tuberculosis Statistics of Iran. Ministry of Health and Medical Education; 2011.
2
4. Espinal MA, Laszlo A, Simonsen L, Boulahbal F, Kim SJ, Reniero A, et al. Global trends in resistance to anti tuberculosis drugs. New Eng J Med 2011; 344(17):1294-1303.
3
5. Patel D, Madan I. Methicillin-resistant staphylococcus aureus and Multidrug resistant Tuberculosis: Part 2. Occup Med 2000;50 (6):395-397.
4
6. Demissie M, Gebeyehu M, Berhane Y. Primary resistance to anti tuberculosis drugs in Addis Ababa, Ethiopia. Int J Tubercul Lung Dis 1997;1(1):64-67.
5
7. Mardani M. Drug resistant tuberculosis: A world problem. Iran J Med Edu 2008;31(2):299-301.
6
8. Pablos-Mendez A, Raviglione MC, Laszlo A, Binkin N, Rieder HL, Bustero F, et al. Global surveillance for anti tuberculosis drug resistance, 1994-1997. New Eng J Med1998; 338(23):1641-1649.
7
9. Organization WH. Extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB): recommendations for prevention and control. Wkly Epidemiol Rec 2006; 81:430-432.
8
10. Raviglione MC, Uplekar MW. WHO new stop TB Strategy. Lancet 2006; 367(9514): 952-955.
9
11. Velayati A, Farnia P, Masjedi M, Ibrahim T, Tabarsi P, Haroun R, et al. Totally drug-resistant tuberculosis strain: evidence of adaptation at the cellular level. Europ Resp J 2009; 34(5):1202-1203.
10
12. Shamaei M, Marjani M, Chitsaz E, Kazempour M, Esmaeili M, Farnia P, et al. First-line anti-tuberculosis drug resistance patterns and trends at the national TB referral center in Iran--eight years of surveillance. Int J Infect Dis 2009; 13(5):e236-e240.
11
.13 Metanat M, Shahreki SH, Sharifi-Mood B. Prevalence multi drug resistance among pulmonary tuberculosis patients who reffered to Boo-Ali hospital. 18th congress of infectious diseases and tropical medicine: Zahedan, Iran; 2009.
12
.14 Velayati AA, Masjedi MR, Farnia P, Tabarsi P, Ghanavi J, ZiaZarifi AH, et al. Emergence of new forms of totally drug resistant tuberculosis bacilli. Chest 2009;136 (2):420-425.
13
.15Hadizadeh Tasbiti AR, Yari SH, Karimi A. Survey of extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) in Iran-Tehran: A retrospective study. African J Microbiol Res 2011; 5(22):3795-3800.
14
16. Metanat M, Sharifi-Mood B, Shahreki Sh, Dawoudi SH. Prevalence of Multidrug-Resistant and Extensively Drug-Resistant Tuberculosis in Patients with Pulmonary Tuberculosis in Zahedan. Iran Red Crescent Med J 2012 January; 14(1):53–55.
15
17. Zamanloo S, Faraj-Nia S, Okhy M. Fast diagnosis of resistant to INH on mycobacterium tuberculosis isolated from patients in East- Azarbayejan By PCR. Oloum-e-Darouei 2008; 15(263): 263-268.
16
18. Fasih N, Rafiq Y, Jabeen K, Hasan R. High Isoniazid Resistance Rates in Rifampicin Susceptible Mycobacterium tuberculosis Pulmonary Isolates from Pakistan. PLoS One 2012;7(11):e50551.
17
19. Asaad AM, Alqahtani JM. Primary anti-tuberculous drugs resistance of pulmonary tuberculosis in Southwestern Saudi Arabia. J Infect Public Health 2012 Aug;5(4):281-285.
18
20. Farazi A, Jabbariasl M, Sofian M. Assessment of drug resistance in tuberculosis patients and the factor affecting it (2005- 2010). Arak Med Univ J 2012; 15(60):77-85.
19
21. Merza MA, Farnia P, Tabarsi P, Khazampour M, Masjedi MR, Velayati AA. Anti-tuberculosis drug resistance and associated risk factors in a tertiary level TB center in Iran: a retrospective analysis. J Infect Dev Ctries 2011 Jul 27; 5(7):511-519.
20
22. Khurram M, Khaar HT, Fahim M. Multidrug-resistant tuberculosis in Rawalpindi, Pakistan. J Infect Dev Ctries 2012 Jan 12; 6(1):29-32.
21
ORIGINAL_ARTICLE
تاثیر مصرف چای سبز به همراه ورزش هوازی بر آدیپونکتین و گرلین سرم
مقدمه آدیپونکتین و گرلین در چاقی نقش دارند. مطالعات پیشین اثرات ضد چاقی مصرف چای سبز را بررسی کرده اند. هدف مطالعه بررسی تاثیر مصرف چای سبز و ورزش هوازی بر آدیپونکتین و گرلین سرم میباشد. روش کار این مطالعه موردشاهدی و نیمه تجربی در سال 1389 در دانشگاه حکیم سبزواری انجام شد. به دنبال آگهی عمومی و مراجعه داوطلبانه شرکتکنندگان، 20 مرد چاق که معیارهای ورود به مطالعه را داشتند انتخاب و بهطور تصادفی به دو گروه مورد (10 نفر) و شاهد (10 نفر) تقسیم شدند. هر دو گروه، تمرینات هوازی دویدن را برای 10 هفته انجام دادند. بهعلاوه، گروه مورد روزانه سه نوبت چای سبز کیسهای محتوی دو گرم چای خشک را دم کرده و مصرف میکردند. قبل و بعد از دوره مداخله، از تمامی شرکت کنندگان خونگیری انجام شد و میزان آدیپونکتین و گرلین سرم مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها با استفاده از آزمون تی مستقل و آنالیز کوواریانس تحلیل شدند. نتایج تفاوت معناداری بین دو گروه مورد و شاهد در میزان آدیپونکتین و گرلین سرمی، قبل و بعد از مداخله وجود ندارد. همچنین شاخص توده بدن، وزن بدن، نسبت محیط کمر به لگن و درصد چربی بدن در دو گروه مورد و شاهد تفاوت معناداری با هم نداشت، اما افزایش معناداری در حداکثر اکسیژن مصرفی در گروه مورد مشاهده شد. نتیجه گیری میتوان گفت ده هفته مصرف چای سبز به همراه ورزش هوازی بر میزان آدیپونکتین و گرلین سرم در مردان تاثیری ندارد اما میتواند باعث افزایش حداکثر توان هوازی گردد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3589_01183263c4a4fb4f4bb416732839d39e.pdf
2015-01-21
904
912
10.22038/mjms.2015.3589
آدیپونکتین
چای سبز
گرلین
ورزش هوازی
امیرحسین
حقیقی
haghighi292@yahoo.com
1
- دانشیار فیزیولوژی ورزش، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران
LEAD_AUTHOR
هادی
یاراحمدی
yarahmadi.hadi@gmail.com
2
کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزش، دانشگاه حکیم سبزواری، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی
AUTHOR
آرزو
ایلدرآبادی
arezuildarabadi@gmail.com
3
- کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزش، دانشگاه حکیم سبزواری، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی
AUTHOR
Brown WV, Fujioka K, Wilson PW, Woodworth KA. Obesity: why be concerned? Am J Med 2009; 122 (4 Suppl 1): S4-11.
1
Vendrell J, Broch M, Vilarrasa N, Molina A, Manuel Gómez J, Gutierrez C, et al. Resistin, adiponectin, ghrelin, leptin, and proinflammatory cytokines: Relationships in Obesity. Nature 2004; 12(6): 962–971.
2
Goldstein B, Scalia R, Ma X. Protective vascular and myocardial effects of adiponectin. Nat Clin Pract Cardiovasc 2009; 6(1):27-35.
3
Hara T, Fujiwara H, Nakao H, Mimura T, Yoshikawa T, Fujimoto S. Body composition is related to increase in plasma adiponectin levels rather than training in young obese men. Eur J Appl Physiol 2005; 94(5-6): 520–526.
4
Yang B, Chen L, Qian Y, Triantafillou J, McNulty J, Carrick K, et al. Changes of skeletal muscle adiponectin content in diet-induced insulin resistant rats. Biochem Biophys Res Commun 2006; 341(1): 209-217.
5
Dostalova I, Haluzik M. The role of ghrelin in the regulation of food intake in patients with obesity and anorexia nervosa. Physiol Res 2009;58(2):159-170.
6
Bhathena S J, Velasquez M T. Beneficial role of dietary phytoestrogens in obesity and diabetes. Am J Clin Nutr 2002; 76(6):1191-1201.
7
Venables M, Hulston C, Cox H, Jeukendrup A. Green tea extract ingestion, fat oxidation, and glucose tolerance in healthy humans. Am J Clin Nutr 2008; 87(3):778–784.
8
Raederstorff DG, Schlachter MF, Elste V, Weber P. Effect of EGCG on lipid absorption and and plasma lipid levels in rats. J Nutr Biochem 2003; 14(6): 326-332.
9
Ota N, Soga S, Shimotoyodome A, Inaba M , Murase T , Tokimitsu I. Effects of combination of regular exercise and tea catechins intake on energy expenditure in humans. J Health Sci 2005; 51(2):233–236.
10
Maki K, Reeves M, Farmer M, Yasunaga K, Matsuo N, Katsuragi Y, et al. Green tea catechin consumption enhances exercise-induced abdominal fat loss in overweight and obese adults. J Nutr 2009; 139(2):264-270.
11
Ichinose T, Nomura S, Someya Y, Akimoto S, Achiyashiki K, Imaizumi K. Effect of endurance training supplemented with green tea extract on substrate metabolism during exercise in humans. Scand J Med & Sci sports 2011; 21(4):598-605.
12
Heyward VH. Advanced fitness assessment exercise prescription. Translated by: Gaeini AA, et al. Sahab Puplication 2004; 188.
13
Mackenzie B. 101 Performance evaluation tests. 2005; 33-34. .
14
Williams M H. Nutrition for health, fitness and sport. MC craw Hill Sixth Edition. 2002; 466-467. .
15
Kao YH, Hippakka RA, and Liao S. Modulation of obesity by a green tea catechin. Am J Clin Nutr 2000;7 ( 5):1232-1241.
16
Dulloo AG, Duret C, Rohrer D, Girardier L, Mensi N, Fathi M, et al. Efficacy of a green tea extract rich in catechin polyphenols and caffeine in increasing 24-h energy expenditure and fat oxidation in humans. Am J Clin Nutr 1999; 70(6):1040–1045.
17
Liao S, Kao YH, Hiipakka RA. Green tea: biochemical and biological basis for health benefits. Vitam Horm 2001; 62:1-94.
18
Kao YH, Hiipakka RA, Liao S. Modulation of endocrine systems and food intake by green tea epigallocatechin gallate. Endocrinology 2000;141(3):980-987.
19
Sook JH, Ho BY. Effects of combined exercise and green tea intake on body weight and adiponectin obese high school female. Korean Soci Life Sci 2006;16:927-977.
20
Hsu CH, Tsai TH, Kao YH, Hwang KC, Tseng TU, Chou P. Effect of green tea extract on obese women: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Clin Nutr 2008;27(3):363-370.
21
Mohammadi S, Hosseinzadeh Attar MJ, Karimi M, Hosseinnejad A, Eshraghian MR, Hosseini SH, et al. The effects of green tea extract on serum adiponectin concentration and insulin resistance in patients with type 2 diabetes mellitus. J Zanjan Univer med sci 2010;18(70):44-57.
22
Shin DW, Kim SN, Lee SM, Lee W, Song MJ, Park SM, et al. Catechin promotes adipocyte differentiation in human bone marrow mesenchymal stem cells through PPAR gamma transactivation. Biochem Pharmacol 2009;77(1):125-133.
23
Cho SI, Park PJ, Shin HJ, Kim YK, Shin DW, Shin ES, et al. Catechin suppresses expression of Kruppel-like factor 7 and increases expression and secretion of adiponectin protein in 3T3-L1 cells. Am J Physiol Endocrinol Metab 2007 Apr;292(4):E1166-1172.
24
Lindsey A, Brown P. Is green tea an effective aid in weight reduction?. Phila Coll Osteo Med 2010; 44(1):210-218.
25
Shoae Hassani AR, Ordouzadeh N, Ghaemi A, Nazari R, Hamdi K, Hekmatpou D. Comparing Black and Green tea (Camellia sinensis L) extracts effects on the growth inhibition and biofilm formation of Enterobacteriacea. J Arak Univer med sci 2008;43(2):64-73.
26
Otto B, Tschop M, Heldwein W, Pfeiffer AF, Diederich S. Endogenous and exogenous glucocorticoids decrease plasma ghrelin in humans. Eur J Endo 2004;151(1):113–117.
27
Mehdizade M, Hosseini SA, Ebrahiminia F, Elahi A, Fallah H, Azizi M, et al. Effect of hydroalcoholic extract of green tea on blood glucose and body weight of diabetic rats with astrptvzvtvsn. J Gorgan Univ Med 2009; 29(1):8-12.
28
Chacko SM, Thambi PT, Kuttan R, Nishigaki I. Beneficial effects of green tea: A literature review. Chin Med 2010; 5(1):13-22.
29
Richards JC, Lonac MC, Johnson TK, Schweder MM, Bell C. Epigallocatechin-3-gallate increases maximal oxygen uptake in adult humans. Med & Sci Sports & Exer 2010;42(4):739-744.
30
Murase T, Haramizu S, Shimotoyodome A, Tokimitsu I, Hase T. Green tea extract improves running endurance in mice by stimulating lipid utilization during exercise. AJP - Regu Physiol 2006;290(6):R1550-R1556.
31
ORIGINAL_ARTICLE
فراوانی و سیر کلینیکی داخل بیمارستانی بلوک کامل قلبی در بیماران مبتلا به انفارکتوس حاد میوکارد با صعود قطعه ST
مقدمه شیوع بلوک کامل قلبی در زمینه انفارکتوس حاد میوکارد با صعود قطعهST ،3-12٪ می باشد که مرگ ومیر بیمارستانی را افزایش می دهدو این مطالعه با هدف بررسی فراوانی و سیر کلینیکی داخل بیمارستانی آن انجام شده است. روش کار این مطالعه ی توصیفی در بیمارستان های امام رضا و قائم مشهد در سال های 1388-1390 انجام شده است. بررسی بیماران در بیماران بستری شده با بلوک کامل قلبی در زمینه انفارکتوس حاد میوکارد با صعود قطعه ST انجام شد. اطلاعات بیماران در پرسش نامه ثبت و تحلیل آماری با نرم افزار SPSS و آزمون های من ویتنی و کلموگروف اسمیرنوف انجام کردید. سطح معنی دار کمتر از05/0، در نظر گرفته شد. نتایج بیماران مبتلا به انفارکتوس حاد میوکارد با صعود قطعه )ST1485بیمار) بستری شدند. میانگین سنی آنها 61 سال و 995 بیمار( 67 ٪ )مرد بودند. 45 بیمار(03/30٪) شامل 22 نفر (9/48 %) زن و 23 نفر(1/51%) مرد با 028/0=p دچار بلوک کامل قلبی شدند. میانگین سنی مبتلایان به بلوک ، 71 سال بود و رابطه ی متغیر سن (001/0>p) و جنس(028/0=p) با بلوک کامل قلبی معنی دار است. در37 بیمار(82% ) بلوک ،طی 5 روز اول بستری برطرف شد. نتیجه گیری اکثر موارد بلوک کامل قلبی (80%) در زمینه انفارکتوس حاد تحتانی با صعود قطعه ST رخ می دهدکه در 82% موارد در5 روز اول برطرف می گردد .لذا تا این زمان می توان صبر نمود و پس از آن در خصوص تعبیة پیس دایم تصمیم گیری کرد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3650_a2195896d787a053186435ff42ecfcf2.pdf
2015-01-21
913
917
10.22038/mjms.2015.3650
انفارکتوس حاد میوکارد با صعود قطعه ST
بلوک کامل قلبی
پیس دائم
علیرضا
عبداللهی مقدم
abdollahia@mums.ac.ir
1
استادیار قلب و عروق ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
سمیه
کیوانلو
2
-پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
علی
ابراهیم زاده
3
کارشناس آمار، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1- Bonow R, Mann D, Zipes P, Libby P editors. Braunwalds heart disease a textbook of cardiovascular medicine. 9 thed. Philadelphia: ELSEVIER; 2012.
1
2- A.walsh R, I.Simon D, D.Hoit B, C.Fang J .Macro Cost a hurts the hearts. 12thed. New York: Mc Graw Hill; 2010.
2
3- Faucy AS, Kasper DL, Lango DL, Braunwald SL, Hauser SL, Jameson JL. Harison heart disease principles of internal medicine. 16thed. New York; Mc Graw Hill; 2005.
3
4- Spencer FA, Jabbour S, Lessard D, Yarzebski J, Ravid S, Zaleskas V, et al. Two- decade –long trends (1975-1997) in the incidence ,hospitalization , and long- term death associated with complete heart block complicating acute myocardial infarction: a community-wide perspective. Am Heart J 2003 Mar;145(3):500-507.
4
5- Goldberg RJ, Zevallos JC, Yarzebski J, Alpert JS, Gore JM, Dalen JE. Prognosis of myocardial infarction complicated by complete heart block (the Worcester Heart Attack Study). Am J Cardiol 1992 May;169(14):1135-1141.
5
6- Nguyen HL, Lessard D, Yarzebski J, Zevallos JC, Gore JM, Goldberg RJ. Thirty-year trends (1975-2005) in the magnitude and hospital death rates associated with complete heart block complicating acute myocardial infarction: a population-based perspective. Am Heart J 2008 Aug;156(2):227-233.
6
7- Behar S, Zissman E, Zion M, Goldberg U, Reicher-Reiss H, Shalev Y, et al. Complete atrioventricular block complicating inferior acute wall myocardial infarction :short-and long term prognosis. Am Heart J 1993 Jun; 125(6):1622-1627.
7
8- Garcia CG, Abadal AC, Flores JS, Marcus HT, Ruiz AC, Tudela VT. Duration of complete atrioventricular block complicating inferior wall infarction treated with fibrinolysis. Rev Esp Cardiol 2005 Jan;58(06):20-26.
8
9- Trip J, Sana M, Al-Khatib, John H, Christopher B, Harvey D, et al. Incidence predictors and outcome of high-degree atrioventricular block complicating acute myocardial infarction treated with thrombolytic therapy. Am Heart J 2005;149(4):670-674.
9
10- Ullah I, Ali J, Faheem M, Qureshi S, Abbas Khan SF, Ahmad Khan S, et al. Frequency of complete heart block and in hospital mortality in patients with acute anterior wall myocardial infarction. Pakistan Heart J 2012;45(4).
10
11- Siddique MB, Fazal I, Ejaz A, Awan ZI. Frequencies and patterns of arrhythmias in anterior and inferior myocardial infarction. Pakistan Arm Forc Med J 2009 Des;11(4):45-53.
11
12- Bhalli MA, Qaiser Khan M, Samore NA, Mehreen S. Frequency and clinical outcome in conduction defects in acute myocardial infarction. J Ayub Med Coll Abbottabad 2009 Jul-Sep;21(3):32-37.
12
ORIGINAL_ARTICLE
شیوع سندروم متابولیک در بین دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی لرستان
مقدمه سندروم متابولیک مجموعه ای از ناهنجاریهای متابولیک شامل چاقی مرکزی، پر فشاری خون، افزایش قند خون ناشتا، افزایش تری گلیسرید سرم و کاهش HDL کلسترول است. بیمارانی که سه علامت یا بیشتر را داشته باشند مبتلا به سندروم متابولیک هستند. هدف از این تحقیق بررسی شیوع سندرم متابولیک در بین دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی لرستان در سال تحصیلی 90-91 بوده است. روش کار این مطالعه توصیفی در سال 1390-1391 بر 214 دانشجوی دانشگاه علوم پزشکی لرستان در سنین 19-27 سال انجام گرفت. پس از تکمیل پرسشنامه دموگرافیک، نمونه خون افراد شرکت کننده در تحقیق جهت تعین میزان تری گلیسرید و HDLکلسترول خون، همچنین قند خون ناشتا جمع آوری و مورد آزمایش قرار گرفت. دور کمر و فشار خون آنان نیز اندازه گیری شد. سپس سندروم متابولیک با وجود سه معیار یا بیشتر از معیارهای ATP III شامل: تری گلیسرید ≥150 میلی گرم در دسی لیتر، فشار خون(B.P) بالا( فشار خون سیستولیک ≥ 130 میلیمتر جیوه و فشار خون دیاستولیک ≥ 85 میلیمتر جیوه)، قند خون ناشتا (FBS) ≥ 110 میلی گرم در دسی لیتر، دور کمر ≥ 102 سانتی متر در مردان و ≥ 88 سانتی متر در زنان، HDL نتایج میزان شیوع سندروم متابولیک در بین دانشجویان 9/1 % بود و 8/45 % از دانشجویان یک جزء از اجزاء سندروم متابولیک را داشتند. بیشترین شیوع اجزای سندروم متابولیک در این مطالعه مربوط به FBS بالا (8/16 %) و HDL کمتر از حد طبیعی (7/39 %) بود. نتیجه گیری نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد FBS بالا و HDL کمتر از حد طبیعی از ریسک فاکتورهای مهم سندروم متابولیک در بین دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی لرستان می باشند.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3680_cd510d6fa059cf61754d13dddbda98a3.pdf
2015-01-21
918
925
10.22038/mjms.2015.3680
دانشجویان
سندروم متابولیک X
فشار خون
مهناز
مردانی
msmardani@yahoo.com
1
دانشیار علوم تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
LEAD_AUTHOR
عزت اله
رفیعی
rafiee@yahoo.com
2
استادیار پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
AUTHOR
فرزاد
ابراهیم زاده
ebrahimzadeh@yahoo.com
3
-مربی آمار، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، ، خرم آباد، ایران
AUTHOR
هوشنگ
بابا
hooshang6972@yahoo.com
4
کارشناس علوم تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
AUTHOR
سعید
بالاور
balavar@yahoo.com
5
کارشناس علوم تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
AUTHOR
مریم
علی محمدی
6
کارشناس علوم تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
AUTHOR
(1) Shiwaku K, Nogi A, Kitajima K, Anuurad E, Enkhmaa B, Yamasaki M, et al. Prevalence of the metabolic syndrome using the modified ATP III definitions for workers in Japan, Korea and Mongolia. J Occup Health 2005; 47(2):126-135.
1
(2) McNeill AM, Rosamond WD, Girman CJ, Golden SH, Schmidt MI, East HE, et al. The metabolic syndrome and 11-year risk of incident cardiovascular disease in the atherosclerosis risk in communities study. Diabetes Care 2005; 28(2):385-390.
2
(3) Jaber LA, Brown MB, Hammad A, Zhu Q, Herman WH. The prevalence of the metabolic syndrome among arab americans. Diabetes Care 2004; 27(1):234-238.
3
(4) Rashidi AA, Parastouei K, Aarabi MH, Taghadosi M, Khandan A . Prevalence of metabolic syndrome among students of Kashan University of Medical Sciences in 2008. Feyz 2010; 13( 4):307-312.
4
(5) Tan CE, Ma S, Wai D, Chew SK, Tai ES. Can we apply the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel definition of the Metabolic syndrome to Asians? Diabetes Care 2004; 27(5):1182-1186.
5
(6) de Ferranti SD, Gauvreau K, Ludwig DS, Neufeld EJ, Newburger JW, Rifai N. Prevalence of the metabolic syndrome in American adolescents: findings from the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Circulation 2004; 110(16):2494-2497.
6
(7) Kim MH, Kim MK, Choi BY, Shin YJ. Prevalence of the metabolic syndrome and its association with cardiovascular diseases in Korea. J Korean Med Sci 2004; 19(2):195-201.
7
(8) Azizi F, Salehi P, Etemadi A, Zahedi-Asl S. Prevalence of metabolic syndrome in an urban population: Tehran lipid and Glucose Study. Diabetes Res Clin Pract 2003; 61(1):29-37.
8
(9) Ryu SY, Kweon SS, Park HC, Shin JH, Rhee JA. Obesity and the metabolic syndrome in Korean adolescents. J Korean Med Sci 2007; 22(3):513-517.
9
(10) Rahmati F, Moghadass Tabrizi Y, Shidfar F. Habibi F, Jafari MR. Prevalence of obesity and hypertension among Tehran University students. Payesh, J Iranian Inst Health Sci Res 2004; 2(3): 123-130.
10
(11) World Health Organization. 2012. BMI classification. Available at: http://apps.who.int/bmi/index.jsp?introPage=intro_3.html.
11
12- Expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults. Executive Summary of The Third Report of The National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult treatment panel III). JAMA 2001;285 (19):2486-2497.
12
13- Alexander CM, Landsman PB, Teutsch SM, Steven M. Haffner SM. NCEP-Defined Metabolic Syndrome, Diabetes, and Prevalence of Coronary Heart Disease Among NHANES III Participants Age 50 Years and Older. DIABETES 2010;52(5).
13
14- Lohsoonthorn V, Lertmaharit S, Williams MA. Prevalence of Metabolic Syndrome among Professional and Office Workers in Bangkok, Thailand. J Med Assoc Thai 2007; 90 (9):1908-1915.
14
15- Ucar E, Huzmeli C, Guven O, Savas N, Gullu M, Asilyoruk S, Kuvandik C, Temizkan A, Kuvandik G. Frequency of metabolic syndrome among hemodialysis patients according to NCEP-ATP III and IDF definitions. Ren Fail 2009; 31 (3):221-228.
15
(16) Huang TT, Kempf AM, Strother ML, Li C, Lee RE, Harris KJ, et al. Overweight and Components of the Metabolic Syndrome in College Students. Diabetes Care 2004;27(12):3000-3001.
16
(17) Pedrozo W, Rascón MC, Bonneau G, de Pianesi MI, Olivera CC, de Aragón SJ, et al. Metabolic syndrome and risk factors associated with life style among adolescents in a city in Argentina, 2005. Rev Panam Salud Publica 2008; 24(3):149-160.
17
(18) González Deschamps E, Palmeros Exsome C, Villanueva Sánchez J, Torres Flores B, Bastida S, Vaquero MP, et al. Metabolic syndrome prevalence and its association with the body mass index in university students. Med Clin (Barc) 2007;129(20):766-769.
18
(19) Vissers D, Vanroy C, de Meulenaere A, Van de Sompel A, Truijen S, Van Gaal L. Metabolic syndrome in youth: a cross-sectional school-based survey. Acta Paediatr 2007;96(12):1809-1813.
19
(20) Zarich SW. Metabolic syndrome, diabetes and cardiovascular events: current controversies and recommendations. Minerva Cardioangiol 2006;54(2):195-214.
20
(21) Ford ES, Giles WH, Dietz WH. Prevalence of the metabolic syndrome among US adults: findings from the third National Health and Nutrition Examination Survey. JAMA 2002;287(3):356-359.
21
(22) Grundy SM, Brewer HB Jr, Cleeman JI, Smith SC Jr, Lenfant C; American Heart Association, et al. Definition of metabolic syndrome: report of the National Heart, Lung and Blood Institute/American Heart Association conference on scientific issues related to definition. Circulation 2004 Jan 27;109(3):433-438.
22
(23) Sarraf-Zadegan N, Boshtam M, Malekafzali H, Bashardoost N, Sayed-Tabatabaei FA. Rafiei M, et al. Secular trends in cardiovascular mortality in Iran, with special reference to Isfahan. Acta Cardiol 1999; 54(6):327-333.
23
(24) Hadaegh F, Zabetian A, Azizi F. Prevalence of Metabolic Syndrome in Iranian Adult Population, Concordance Between The IDF With The ATPIII and The WHO Definitions. Iranian J Diabetes Lipid Disor 2007; 6(4):367-375.
24
(25) Brandao MP, Pimentel FL, Silva CC, Cardoso MF. Risk factors for cardiovascular disease in a Portuguese university population. Rev Port Cardiol 2008; 27(1):7-25.
25
(26) Huang TT, Shimel A, Lee RE, Delancey W, Strother ML. Metabolic Risks among College Students: Prevalence and Gender Differences. Metab Syndr Relat Disord 2007;5(4):365-372.
26
(27) Faghih Sh, Eghtesadi Sh. Assessment of the prevalence of central and general obesity among female students of Velenjak dormitory of Shahid Beheshti University, Tehran. Iranian J Diabetes Lipid Disor 2005;4(3):67-73.
27
(28) Solaimanizade L, Solaimanizade F, Javadi M, Miri S, Arab M, Akbari N. The study of body mass index in students of Bam educational centers. Shahrekord Univ Med Sci J 2008;4(9):59-66.
28
ORIGINAL_ARTICLE
اپیدمیولوژی سرطانهای شایع در استان خراسان رضوی در سال 1387
مقدمه امروزه سرطان یکی از عوامل کشنده در جهان و جزو سه علت اول مرگ و میر در کشورهای توسعه یافته و ایران می باشد. این مطالعه به بررسی اپیدمیولوژی سرطانها در استان خراسان رضوی می پردازد. روش کار این مطالعه توصیفی - تحلیلی مقطعی در سال 1387 در استان خراسان رضوی انجام شده است. برای انجام این مطالعه از سیستم ثبت سرطان که یک برنامه کشوری است استفاده شد. در این مطالعه پس از حذف موارد غیر بومی و تکراری 5617بیمار مورد ارزیابی و برای آن میزان بروز استاندارد سنی و فراوانی انواع سرطان بر حسب جنس و میزان بروز در گروههای سنی مختلف با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمونهای آمار توصیفی، تی مستقل و مجذور کای محاسبه شد. نتایج در این مطالعه از تعداد کل 5617 نفر بیماران سرطانی ثبت شده طی سال 1387، 6/44% زن و 4/55% مرد بودند. میانگین سنی در بیماران مرد و زن به ترتیب 5/18±1/57 و5/18 ±61 سال به دست آمد. میزان بروز استاندارد شده سنی(ASR) سرطان در زنان و مردان به ترتیب 133و 5/167در صد هزار مورد در استان بود. سرطانهای شایع استان در هر دو جنس به ترتیب شامل سرطان پوست (70/12%)، سرطان معده (12%)، سرطان پستان (50/9%)، سرطان مری(2/9%)، و سرطان کولورکتال (4/7%) بودند. نتیجه گیری با توجه به تفاوت مشاهده شده انواع بدخیمی ها دربین شهرستانهای استان و شیوع سرطانهای دستگاه گوارش در این استان لازم است تا پژوهش های تکمیلی به منظور شناسایی عوامل خطر بخصوص سرطانهای دستگاه گوارش اتخاذ گردد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3635_a80f7dca28b2547325f32829fad12f67.pdf
2015-01-21
926
931
10.22038/mjms.2015.3635
خراسان رضوی
سرطان
اپیدمیولوژی
میزان بروز
نجیب الله بااراده
بااراده
1
-دانشجوی کارشناسی ارشد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
AUTHOR
مسعود
میرزایی
mmirzaei@ssu.ac.ir
2
دانشیار گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران
LEAD_AUTHOR
مینا
زمانی
zamanim1@mums.ac.ir
3
- پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
Rafati m, ghotbi m, ahmadnia h. Non communicable diseases surveillance system. Goya m, editor. Tehran: sapid barg bagh ketab; 2008.
1
Aghajani H, Eatemad K, Goya M, Ramezani R, Modirian M. National Cancer Registry Report 2008. Center for Disease Control: 2011.
2
Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. CA: Cancer J Clin 2011;61(2):69-90.
3
hagh azali m, ramazani r. National cancer registry report 2007. Ministry of health of Iran. Health directory-CDC-cancer office: 2009. Available at: http://ircancer.ir/Default.aspx?tabid=93
4
Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Murray T, et al. Cancer statistics, 2008. CA Cancer J Clin 2008 Mar-Apr;58(2):71-96
5
Hajian K, Firouzjahi A, Kia M. Pattern of Age Distribution of Different Cancers Babol, 2001. Pejouhesh 2003;3(27):239-245.
6
Pisani P, Bray F, Parkin DM. Estimates of the world‐wide prevalence of cancer for 25 sites in the adult population. Int J Cancer 2002;97(1):72-81.
7
Van Lier E VKH, Van Vliet J, Rahmat- LAngendoen J. Estimated number of new cance cases attributable to infection in the Netherlands in2003. Cancer Lett 2008; 272(2): 226-231.
8
Mathers C, Fat DM, Boerma J. The global burden of disease: 2004 update: World Health Organization; 2008.
9
Moussaoui m, dovnlo m. National Cancer Registry Report 2005. Center for Disease Control: 2006. Available at: http://ircancer.ir/Default.aspx?tabid=93
10
Aghajani H, Eatemad K, Goya M, Ramezani R, Modirian M. National Cancer Registry Report 2008. Center for Disease Control: 2011. Available at: http://ircancer.ir/Default.aspx?tabid=93
11
FATEH S, AMINI M. An epidemiologic study of colorectal cancer in arak during1994-2004. Iranian J Surg 2008;2(16):11-17.
12
Babaei M, Mousavi S, Malek M, Tosi G, Masoumeh Z, Danaei N, et al. Cancer occurrence in semnan province, iran: results of a population-based cancer registry. APJCP 2005;6(2):159-164.
13
Alberg AJ, Brock MV, Samet JM. Epidemiology of lung cancer: looking to the future. J Clin Oncol 2005;23(14):3175-3185.
14
Esmail nasab N, Moradi G, Zareie M, Ghaderi E, Gheytasi B. Survey of epidemilogic status and incidence rates of cancers in the patients above 15 years old in kurdistan province. Sci J Kurdistan Univ Med Sci 2007;11(4):18-25.
15
Norouzi Nejad F, daryasari RR, Ghafari F. Epidemiology of cancer in mazandaran province 2006. J Mazand Univ Med Sci 2009;19(72):61-65.
16
Shamseddine A, Sibai AM, Gehchan N, Rahal B, El-saghir N, Ghosn M, et al. Cancer incidence in postwar lebanon: findings from the first national population-based registry, 1998. Annal Epidemiol 2004;14(9):663-668.
17
Koosha A, Farahbakhsh M, Hakimi S, Abdolahi, Golzari M, Seyf FM. Epidemiologic assessment of cancer disease in east azerbaijan 2007. Med J Tabriz Univ Medical Sci 2010;32(4):74-79.
18
Gleize, Laudon F, Sun Lyk, Challeton-de Vathaire C, Le vu B, De vathaire F. Cancer registry of french polynesia: results for the 1990–1995 period among native and immigrant population. Europ J Epidemiol 2000;16(7):661-667.
19
Buntinx F, Geys H, Lousbergh D, Broeders G, Cloes E, Dhollander D, et al. Geographical differences in cancer incidence in the belgian province of limburg. Europ J Cancer 2003;39(14):2058-2072.
20
Black R, Bray F, Ferlay J, Parkin D. Cancer incidence and mortality in the european union: cancer registry data and estimates of national incidence for 1990. Europ J Cancer 1997;33(7):1075-1077.
21
grument s, bruner d. the identification and screening of men at high risk for developing postste cancer. urol nurse. 2000;20(1):15-8.
22
Rafie M, Akbari ME, Alizadeh M, Eshrati B, Hatami H. Geographical distribution and survival rate of cancers among elderly iranians. Payesh 2012;11(5):603-609.
23
Pinheiro P, Tyczyński J, Bray F, Amado J, Matos E, Parkin D. Cancer incidence and mortality in portugal. Europ J Cancer 2003;39(17):2507-2520.
24
Asulin Y, Mccann T, Mccarty C, Hage R, Rooney P, Macpherson C. Cancer incidence and mortality in grenada 1990-2000. West Indian Med J 2004;53(6):368-373.
25
Stewart B, WILD C. World Cancer Report 2014: IARC Publications. 2014 [cited 2014]. Available at: http://www.iarc.fr/en/publications/books/wcr/index.php.
26
ORIGINAL_ARTICLE
ارتباط بین شاخصهای آسایش حرارتی و مرگ و میر ناشی از بیماریهای قلبی
استنشاق هوای سرد باعث بروز بیماری و در پارهای موارد منجر به مرگ میشود. در این پژوهش، ارتباط بین انواع شاخصهای سوزباد و مرگ و میر ناشی از بیماریهای قلبی(سکته قلبی، آنژین صدری و التهاب پرده پیراشامه) بررسی شده است. از آمار مرگ و میرهای بیماریهای قلبی (1386-1390) و دادههای درجه حرارت و سرعت باد استفاده گردید. شاخصهای سوزباد (استدمن، پاسیل و سایپل، گرمای هدررفت سایپل و پاسیل، شاخص اصلاح شده سازمان هواشناسی آمریکا) و شاخص بیکر محاسبه و سپس با استفاده از مدل همبستگی پیرسون میزان ارتباط آنها با مرگ و میر بررسی و مقایسه شد. از توابع خود همبستگی نیز جهت بررسی تأخیرهای زمانی و از آزمون آنالیز واریانس جهت مقایسه میانگینها استفاده گردید. برای بررسی میزان وقوع مرگ و میر در بین زنان و مردان از آزمون استقلال کای دو استفاده شده است. مرگ و میر ناشی از بیماریهای قلبی با شاخصهای سوزباد به غیر از شاخصهای بیکر و گرمای هدررفت سایپل و پاسیل دارای همبستگی مثبت در ماههای دی و بهمن است. بیشترین مرگ و میر در گروه سنی (67-77، 78-88) و در بین زنان مشاهده میشود. در زمان تأخیر 1 تا 5 روزه، بیشترین همبستگی را با درجه حرارت حداقل و شاخصهای سوزباد دارد. به طور کلی با کاهش درجه حرارت، مرگ و میر در ماههای دی و بهمن افزایش یافته است. از این ارتباط، میتوان در برنامهریزی برای کاهش مرگ و میر بیماران و افراد آسیبپذیر، بهره گرفت.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3701_8628c0fac5f937fa7eb8208eb810bc3b.pdf
2015-01-21
932
942
10.22038/mjms.2015.3701
بیماریهای قلبی
خود همبستگی
سوزباد
شاخص بیوکلیماتیک
مرگ و میر
فاطمه
میوانه
fmayvaneh@yahoo.com
1
کارشناس ارشد اقلیمشناسی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران
LEAD_AUTHOR
الهه
اکبری
e.akbari@hsu.ac.ir
2
کارشناس ارشد سنجش از دور و GIS، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران
AUTHOR
محمد
باعقیده
mbaaghideh2005@yahoo.com
3
استادیار گروه اقلیمشناسی و ژئومورفولوژی، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران
AUTHOR
Kunst AE, Groenhof F, Mackenbach JP. The Association between Two Wind chill Indices and Daily Mortality Variation in the Netherlands. Am J Public Health 1994 Nov;84(11):1738-1742.
1
Meade MS, Emch M. Medical Geography. 3th ed. New York: The Guilford Press; 2010.
2
Kristie LE, Burton I, McGregor GR. Biometeorology for Adaptation to Climate Variability and Change. 1thed. Springer Science+ Business Media B;2009.
3
Mohammadi H. Atmospheric Hazards. 1th ed. Tehran: Tehran University Press; 2008.
4
Jahanbakhsh S, Tadaion M, Salmanpour R, Jahanbakhsh E. Temperatures Associated With Myocardial Infarction In The City Of Ahar. J Phys Geograph 2009 Autumn;5:29-37.
5
Hushvar Z. Geographical Pathology of Iran (Volume I: Principles). 1thed. Mashhad:Students Booking Agency; 2002.
6
Carder M, McNamee R, Beverland I, Elton R, Cohen GR, Boyd J, et al. The lagged effect of cold temperature and wind chill on cardiorespiratory mortality in Scotland. Occup Environ Med 2005;62(10):702-710.
7
Marmor M. Heat wave mortality in New York City 1949 to 1970. Arch Environ Health 1975;30(3): 130-136.
8
Wenjuan Ma, Yang C, Chu C, Li T, Tan J, Kan H. The impact of the 2008 cold spell on mortality in Shanghai, China. Int J Biometeorol 2013 Jan;57(1):179-184.
9
Yuming G, Punnasiri K, Tong S. Effects of temperature on mortality in Chiang Mai city, Thailand: a time series study. Arch Environ Health 2012 Jul;11(36):2-9.
10
Ghanbari A, Afifi ME, Sadeghi GR. Lar Approach to the Assessment of Human Comfort in the Eco-Indicators. Quarter J Phys Geograph 2010;10: 93-109.
11
Meteorological Organization. Final Project Report on Climate and Tourism West Azerbaijan Province. 2001; 246 .
12
Rasouli AA, Azizzadeh MR. Spatial Modeling of the Cooling Effect Of Wind in the Northwest of the Country. J Geograph Res 2006,80:30-50.
13
Danielson ULF. Wind chill and the risk of tissue freezing. Journal of Applied Physiology 1996 Dec; 81(6):2666-2673.
14
Azizi Gh, Muhammad H, Rosta I, Davodi M. Wind Chill West And Northwest Regional Synoptic Analysis Of The Period 1980-2005. J Geograph Area 2012;39: 37-58.
15
Holmér I. Evaluation of Cold Workplaces: An Overview of Standards for Assessment of Cold Stress. Indust Health 2009 Jul; 47(3):228-234.
16
Heidari H, Saeedabady R. Zoning Of Wind Chill Of The North West And West. Geograph Res 2007 Winter; 62:93-107.
17
Steadman RG. A universal scale of apparent temperature. J Climate App Meteorol 1984 Dec; 23(12): 1674-1687.
18
Quayle RG, Steadman RG. Notes and Correspondence the Steadman Wind Chill: An Improvement over Present Scales. Am Meteorol Soci 1998 Dec;13:1187-1193.
19
Mohammadi H, Saidi A. Biomarkers to Assess Climate Affecting Human Comfort: A Case Study in Qom. J Envir Stud 2008;47(34):73-86.
20
Heidari M, Pour-Mohammadi M, Jamali F, Lotfi F. Evaluation of Environmental Sampling and Its Role in Human Climate Housing Design Magazine. New Perspect Human Geograph 2012 spring; 2: 83-101.
21
Field A. Discovering Statistics Using SPSS. 3th ed. California: SAGE; 2009.
22
Hafznia MR. Introduction to Research Methods in the Humanities. 5th ed. Tehran: Samt; 2010.
23
Asakereh H. Foundations of Statistical Climatology. 1th ed. Zanjan; University Of Zanjan; 2011.
24
Jabari E. Statistical Methods in Environmental and Geographical Sciences. 2th ed. Kermanshah: University Of Razi Kermanshah; 2005.
25
Shahkar GH, Bozorgnya A. Experimental Design (1), 2th ed. Tehran: University Of Payam Nooran; 2007.
26
Farajzadeh M, Darand M, Faghihzadeh S. Climatic Factors Associated With Mortality in the Population of Tehran. Spat Plan Space J 2010;2:289-302.
27
Michael JA, Sheridan SC. High-mortality days during the winter season: comparing meteorological conditions across 5 US cities. Int J Biometeorol 2013;58(2):1-9.
28
Grjibovski AM, Nurgaliyeva N, Kosbayeva A, Menne B. No association between temperature and deaths from cardiovascular and cerebrovascular diseases during the cold season in Astana, Kazakhstan-the second coldest capital in the world. Int J Circumpolar Health 2012;71:1-3.
29
Khaladi SH. Meteorological Applications. 3thed. Tehran: Ghomes; 1996.
30
Mohammadi H. Tehran Air Pollutants And Climatic Factors Associated With Deaths From Heart Disease (Study Period 1999-2003). Tehran Geograph Res 2006;5:47-66.
31
Farajzadeh M, Darand M. Analysis Of The Effect Of Temperature On Mortality In Tehran, Iran. Hakim Res J 2008; 3: 27-34.
32
Khanjani N, Bahrampour A. Temperature and cardiovascular and respiratory mortality in desert climate. A case study of Kerman Iran. Iranian J Envir Health Sci Engin 2013 Jan;10(11): 1-6.
33
Allaeetalqany M. Geomorphology of Iran. 4thed. Tehran: Ghomes; 2009.
34
Akbari M, Jargeh MR, Madani Alsadat HR. Decline Of Groundwater Levels Using Geographic Information System (GIS) Case Study: Mashhad Aquifer. J Soil Water Conserv Res 2009;16(14):63 -78.
35
Mohammadyaryan M, Mofidi A, Hosseinzadeh SR. Thermal Hazard Zonation in the Northeast of Iran. The First National Conference of Climatology Kerman 2013 Apr & May;1-13.31.
36
Sari-Sarraf B, Mohammadi GH, Hosseini-Sadr A. Determination of Climate Comfort Index for Ray Man in West Azerbaijan Province, Iran. Fourteenth Geophysics Conference Tehran 2010; 105-100.
37
Zolfaghari H. Determining The Right Time To Turn The Calendar Tabriz And Physiological Indices Of Average Temperatures Predicted Rating. Geograph Res 2007 winter;62:129-141.
38
Groen G. Wind chill equivalent temperature (WCET) Climatology and scenarios for Schiphol Airport. Climate serv KNMI 2009 Oct;3:1-16.
39
Roshan GR, Mirkatouli G, Shakoor A, Mohammad-Nejad V. Studying Wind Chill Index as a Climatic Index Effective on the Health of Athletes and Tourists Interested in Winter Sports. Asian J Sports Med 2010 Jan; 1 (2): 108-116.
40
Rieck T, Binau S. Wind Chill Climatology for The North-Central United States. National Weather Service La Crosse, Wisconsin, 2009.
41
42- Rashidi M, Ghias Md, Ramesht MH. Geographical Epidemiology of Death Due to Cardiovascular Diseases in Isfahan Province, Iran. J Isfahan Med Sch 2011 Apr; 29 (125):13-19.
42
43- Weerasinghe DP, Macintyre CR, Rubin GL. Seasonality of coronary artery deaths in New South Wales, Australia. J Heart 2002 Jul;88(1):30-34.
43
ORIGINAL_ARTICLE
جایگزینی دیواره شکم با پروتز مش پس از حذف آن در جراحی سرطان
مقدمه در بازسازی جدارشکم پس از رزکسیون وسیع تومورهای آن،گاهی امکان پوشش نقص حاصله توسط پوست وجود ندارد. هدف از این گزارش ، معرفی 5 بیمار با نقص وسیع جدار شکم است که تحت جایگرینی موفقیت آمیز با مش قرار گرفتند. معرفی بیمار پنج بیمار که به علت بدخیمی جدار شکم تحت رزکسیون جدار قرار گرفتند، به علت نقص فاسیایی حاصله در همه آنها از مش به عنوان جایگزین جدار شکم استفاده می گردد. در اینها مش ((مرسلین یا پرولن)) به لبه های فاسیا دوخته شد و پس از تشکیل نسج جوانه ای روی مش، گرافت نیمه ضخامت روی آن تعبیه شد. در پیگیری زمانی 11 - 56 ماه در هیچکدام عود موضعی مشاهده نگردید. نتیجه گیری این گزارش نشان داد پس از جراحی وسیع تومورهای جدار شکم اگر امکان پوشاندن نقص حاصله با بافت های طبیعی نباشد، می توان از مش های صناعی به عنوان جایگزین جدار شکم استفاده کرد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_3692_84a530973e13714d42389174995caf63.pdf
2015-01-21
943
948
10.22038/mjms.2015.3692
بدخیمی
گرافت
مش
قدرت الله
مداح
maddahgh@mums.ac.ir
1
دانشیار جراحی عمومی، مرکز تحقیقات جراحی آندوسکوپیک و روشهای کم تهاجمی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
محمدجواد
قمری
emis@mums.ac.ir
2
جراح عمومی، مرکز تحقیقات جراحی آندوسکوپیک و روشهای کم تهاجمی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
یاور شمس
حجتی
3
رزیدنت جراحی عمومی، مرکز تحقیقات جراحی آندوسکوپیک و روشهای کم تهاجمی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1.Blom WF, koops HS, vermey A, oldhoff J. Abdominal wall resection and reconstruction with the aid of Marlex mesh. Br J Surg 1982;69(6):353-355.
1
2.Karakousis CP, Elias EG, Douglass HO Jr. Buffalo NY .AbdominallWall replacement with plastic mesh in ablative Cancer surgery. Br J surg 1975 ;78(4):453-459.
2
3.Mathes SJ, Steinwald PM, Foster RD, Hoffman WY, Anthony JP. Complexabdominl wall reconstruction : a comparison of flap and mesh closure. Ann surg 2000;232(4):586-596.
3
4.KambourisA. full thickness abdominal wall resection for recurrent and metastatic neplasms. A report of three cases. Am surg 1988;54(6):356-360.
4
5.WillsonJSP , Rayner CR. The repair of large full – thickness post-excisional defect of the abdominal wall. Br J Plast Surg 1947;27(2):117-124.
5
6.Steven R, Gregory A . Definitive surgical treatment of infected or exposed ventral Hernia mesh. Ann Surg 2003;127(3):437-441.
6
7.Dibello JN Jr, Moore JH. Sliding myofascial flap of the rectus abdominus muscles for the closure of recurrent ventral hernias. Plast Reconstr Surg 1996;98(3):464-469.
7
8.Lipman J, Medalie D, Rosen MJ. Staged repair of massive incisional hernias with loss of abdominal domain : a novel approach. Am J Surg 2008;195(1):84-88.
8
9.CadyB, Brooke-Cowden GL. Repair of massive abdominal wall defects. Combined use of pneumoperitoneum and marlex mesh. Surg Clin North Am 1976;56(3):559-570.
9
10.Candoge R, Jones K, Luchette FA, Sinacore JM, Vandevender D, Reed RL 2nd. Use of Human acellular dermal matrix for hernia repair. Surgery 2008 ;144(4):703-709.
10
11.Uemura H, kinishita Y, Kubota Y, shuin T, Hosaka M. Use of polypropylene mesh for abdominal wall defect in surgery of advanced urachus carcinoma. Urol Int 1988;43(2):102-103.
11