ORIGINAL_ARTICLE
ارتباط ابعاد سونوگرافیک کانال کارپ با علائم کلینیکی و یافتههای الکترودیاگنوستیک در سندرم تونل کارپ
مقدمه سندرم تونل کارپ یک مشکل کلینیکی شایع در خانمهای 60-30 ساله میباشد. این ضایعه شایعترین نوروپاتی فشاری عصب مدین میباشد و با علائم تیپیک پارستزی، درد، آتروفی وضعف عضلات ناحیه تنار با انتشار مشخص بروز میکند. ارزیابیهای بالینی به همراه یافتههای الکترودیاگنوستیک میتواند تشخیص را راحتتر نماید. اخیراً سونوگرافی با رزولوشن بالا نتایج جالبی در تشخیص CTS داشته است . روش کار این مطالعه آیندهنگر مقطعی و مورد – شاهدی در مورد مفید بودن سونوگرافی مچ دست در CTS میباشد که در بیمارستان امام رضا ع( ) مشهد انجام شده است. در این تحقیق 21 مچ (11 بیمار) با علائم بالینی و یافتههای الکترودیاگنوستیک CTS و ده فرد سالم به عنوان شاهد بررسی شدند. دیامتر قدامی خلفی و مدیولترال تونل کارپ و همینطور عصب مدین در داخل تونل اندازهگیری گردید و کلیه بیماران جهت ازاد سازی عصب در مجرای مچ دستی جراحی گردیدند. تجزیه و تحلیل اطلاعات به کمک نرم افزار SPSS و آزمون های تی تست و کای اسکوئر انجام شد . نتایج یک ارتباط معنیدار بین قطر قدامی خلفی تونل کارپ و علائم بالینی و الکترودیاگنوستیک درگیری عصب وجود داشته است. اگرچه تست های الکترودیاگنوستیک و علائم کلنیکی هنوز استاندارد طلایی تشخیص CTS می باشد ارزیابی سونوگرافیک مچ دست و بررسی ابعاد کانال کارپ در بیماران با علائم کلینیکی و الکترودیاگنوستیک مشکوک میتواند در تشخیص CTS کمک کننده باشد. همینطور مشخص گردید که افرادی که کانال کارپ کوچکتر دارند به این بیماری بیشتر مستعد هستند
https://mjms.mums.ac.ir/article_5283_6a8f079dda20ed6386d597470737d2d8.pdf
2012-06-21
69
75
10.22038/mjms.2012.5283
سونوگرافی
عصب
مدین
محمد
قره داغی
gharahdaghim@mums.ac.ir
1
دانشیار ارتوپدی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
حسن
رحیمی
rahimih1@mums.ac.ir
2
دانشیار ارتوپدی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
حسین
رضائی
3
دانشیار رادیولوژی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
حسین
حسن آبادی
hassan-a@ferdowsi.um.ac.ir
4
استادیار طب فیزیکی و توانبخشی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
حسین
کاشفی
5
متخصص ارتوپدی، مشهد، ایران
AUTHOR
1. Halikis. Compression neuropathies of upper extremity. In: Chapman MW. Chapman’s orthopaedic sugery. 3 rd ed.
1
Lippincott’s; USA: 2001.Vol. 2. Chap52.p. 1545-1561.
2
2. Wright PE. Carpal tunnel & ulnar tunnel syndromes. In: Terry S. Canale: Campbell’e operative orthopaedics. 10 the
3
ed. USA: Mosby; 2003. Vol.4. chap. 73. p. 3761- 3771.
4
3. Horabeeck M. Sonography of the elbow, wrist & hand. In: Horabeeck & Intercosa: Musculoskeletal ultrasound. 2nd
5
ed. USA: Mosby; 2001.p. 531-561.
6
4. Swigart CR. Hand & wrist pain. In: Ruddy S. Kelley’s Textbook of Rheumatology. 6th ed. USA: WB Saunders;
7
2001.Vol.1. p. 571-576.
8
5. Noshel DJ. Entrapment neuropathies. In: Klippel JH. Rheumatology.2 nd ed .USA: Mosby; 1998.p.5- 8.
9
6. Kassius KM, Claes F, utrasonography in severe carpal tunnel syndrome., Muscle Nerve. 2012; 45:334-337.
10
7. Hunderfunda AN, Boon AJ, Covorkers EJ. Sonography in carpal tunnel syndrome. Muscle Nerve 2011; 44:485-491
11
8. Keberle M. Technical advances in ultrasonagrophy & MRI of carpal tunnel syndrome. Eur Radiol 2000; 10:1043-
12
9. Martinolli C. Ultrasonography of tendons & nerves. Eur Radiol 2002; 12:44-45.
13
10. Beekman R. Sonography in the diagnosis of CTS, a Critical review of the literature. Muscle Nerve 2003; 27:26-33.
14
11. Nakamichi K. Sonographic measurement of median nerve cross secional area in idiopathic CTS, diagnostic
15
accuracy. Muscle Nerve 2002; 26:798–803.
16
12. Wong Sm. Discriminatory sonographic criteria for the diagnostic of CTS. Arthritis Rheum 2002 ; 46:1914-1921.
17
13. Takahashi T. US changers of CT in patients recicving Long term hemodialysis. Clin Nephrol 2002; 57:230-236.
18
14. Sarria L. CTS; Usefulness of sonography. Eur Radiol 2001; 10:1420-1425.
19
15. Swen WA. Carpal tunnel sonography by rheumatologist vs nerve conduction study by the neurologist. J Rhumatol
20
2001; 28:2560-2561.
21
16. Nakamichi K. Enlarged median nerve in idiopathic CTS. Muscle Nerve 2000; 23:1713-1718.
22
17. Duncan I. Sonography in the diagnosis of CTS. Am J Rontgenol 1999; 173: 681- 684.
23
18. SchelleT, Schnieder W. Is high resolution ultrasound of the median nerve helpful before reintervention fther carpal
24
tunnel surgery? Handchir Mikrochir Plas Chir 2011; 43:313-316
25
19. Murthy JM, Meena AK. Carpal tunnel syndrome - electrodiagnostic aspects. Neurol India 1999; 47:272-275.
26
20. Rollsc, Case-Smith J, Evans KD. Diagnostic accuracy of ultrasonography vs, electro myography in carpal tunnel
27
syndrome. Ultrasaund Med Boil 2011; 37:1539-1553
28
21. Polykandriotis E, Premm W, Horch RE.Carpal tunnel syndrome in young adults - an ultrasonographic and
29
neurophysiological study. Minim Invasive Neurosurg 2007; 50:328-334.
30
22. Seror P. Sonography and electrodiagnosis in carpal tunnel syndrome diagnosis, an analysis of the literature. Eur J
31
Radiol 2007. [Epub ahead of print]
32
23. El Miedany YM, Aty SA, Ashour S. Ultrasonography versus nerve conduction study in patients with carpal tunnel
33
syndrome. Rheumatology (Oxford) 2004; 43:887-895. Epub 2004 Apr 20.
34
24. Zyluk A, puchalski P, Nawrot P. The usefullness of ultrasonography in the diagnosis of carpal tunnel syndrome.
35
Muscle Nerve 2011; 44:25-29.
36
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی صحت تشخیصی فروزن سکشنهای حین عمل در بیماری هیرشپرونگ
مقدمه با توجه به استفاده وسیع و نتایج عالی عمل جراحی یک مرحله ای در بیماری هیرشپرونگ که وابسته به نتایج صحیح فروزن سکشن های حین عمل در این موارد خواهد بود، این مطالعه به بررسی صحت تشخیصی فروزن سکشن های انجام شده طی این عمل و میزان و علل خطاهای احتمالی صورت گرفته می پردازد. روش کار این مطالعه مقطعی - توصیفی کلیه کودکانی را که در فاصله سال های 1390-1379 در بیمارستان کودکان دکتر شیخ تحت بیوپس ی فروزن سکشن جهت تشخیص بیماری هیرشپرونگ قرارگرفته بودند ، شامل گردید . تجزیه وتحلیل داده های مشاهده شده توسط نرم افزار SPSS انجام شد. برای توصیف نمونه ها از روش های آماری توصیفی شامل شاخص های مرکزی، پراکندگی و توزیع فراوانی استفاده شد . نتایج تعداد 99 بیماردر مجموع تحت 106 فروزن سکشن حین عمل قرار گرفتند . محدوده سنی بیماران 4 روزه تا 19 ساله و با میانه 3 ماه بود .شایع ترین محل نمونه برداری رکتوم /44 )9 ) % و پس از آن سیگموئید (28 ) % بود . میانگین تعداد برشهای فروزن بررسی شده به ازاء هر نمونه /27 9 % بوده است . یک مورد عدم تطابق تشخیصی مثبت کاذب وجود داشت که منجر به عمل جراحی اضافه جهت حذف قطعه باقیمانده گردیده بود. عامل خطای اصلی در این مورد آرتیفکت ناشی از انجماد و اشکالات تکنیکی در برش نمونه بود . بنابراین صحت تشخیصی فروزن سکشن معادل /99 7 % تعیین گردید . نتیجه گیری می توان از فروزن سکشن به عنوان روشی قابل اعتماد جهت بررسی بیماران مشکوک به هیرشپرونگ استفاده نمود . مشروط به در نظر داشتن این اصل که دستیابی به نتایج عالی وابسته به دقت در تهیه برش های فروزن سکشن با کیفیت مناسب و تعداد بیشتراین برش ها جهت بررسی دقیق توسط پاتولوژیست خواهد بود
https://mjms.mums.ac.ir/article_5284_78cdc3d4fe13c2c459bfe7e516720dd2.pdf
2012-06-21
76
80
10.22038/mjms.2012.5284
برش های دائمی
بیماری هیرشپرونگ
جراحی یک مرحله ای
فروزن سکشن
ننا
زابلی نژاد
zabolinejadn@mums.ac.ir
1
دانشیار پاتولوژی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران
LEAD_AUTHOR
مهران
هیرادفر
2
دانشیار جراحی اطفال ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران
AUTHOR
مهدی
فرزادنیا
3
استادیار پاتولوژی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران
AUTHOR
محمد
خواجه دلویی
khajedalueem@ mums.ac.ir
4
دانشیار پزشکی اجتماعی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران
AUTHOR
سروش
استیلایی
5
دانشجوی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران
AUTHOR
1. Hart J,Wicox R, Weber CR .The gastrointestinal tract. In: Stocker JT, Dehner LP, Husain AN .Stocker & Dehner’s
1
pediatric pathology.3th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2011.p.593-594.
2
2. Gilbert-Barness E. Potter’s Pathology of the Fetus, Infant and Child. 2nd ed. Philadelphia:Mosby; 2007.p. Vol. 2. 1176-
3
3. Holschneider A, Ure B. Hirschsprung’s disease. In:Achcraft W, Holcomb G, Murphy P. Pediatric surgery.4th ed.
4
Philadelphia:Elsevier-Inc;2005.p.477-491.
5
4. Aslanabadi S, Ghalehgolab-Behbahan A, Zarrintan S, Jamshidi M, Seyyedhejazi M. Transanal one-stage endorectal pullthrough
6
for Hirschsprung's disease: a comparison with the staged procedures. Pediatr Surg Int 2008; 24:925-929.
7
5. Hiradfar M, Zabolinejad N, Gharavi M, Ashabeyamin M, Khorram B. Results of one stage transanal resection of large
8
bowel in hirschsprung's disease. Med J Mashad Univ Med Sci 2009; 4:219-224
9
6. Rouzrokh M, Jadali F, Gharib A, Khaleghnejad-Tabari A, Tavassoli A, Mohajerzadeh L. Can we rely on frozen sections of
10
a rectal biopsy for one-stage trans-anal pull-through operation in hirschsprung’s disease? Iran J Ped 2011; 21:72-76.
11
7. Shayan K, Smith C, Langer JC. Reliability of intraoperative frozen sections in the management of Hirschsprung's disease.
12
J Pediatr Surg 2004; 39:1345-1348.
13
8. Weidner BC, Waldhausen JH. Swenson revisited: A one-stage, transanal pull-through procedure for Hirschsprung's disease.
14
J Pediatr Surg 2003; 38:1208-1211.
15
9. Weinberg M, Klin B, Vinograd I. One-stage surgery for Hirschsprung's disease in children. Harefuah 1999; 137: 269-271,
16
10. Ramesh JC, Ramanujam TM, Yik YI, Goh DW. Management of Hirschsprung's disease with reference to one-stage pullthrough
17
without colostomy. J Pediatr Surg 1999; 34:1691-1694.
18
11.Teeraratkul S. Transanal one-stage endorectal pull-through for Hirschsprung's disease in infants and children. J Pediatr
19
Surg 2003; 38:184-187.
20
12. Maia DM. The reliability of frozen-section diagnosis in the pathologic evaluation of Hirschsprung's disease. Am J
21
Surg Pathol 2000; 24:1675-1677.
22
13. Farrugia MK, Alexander N, Clarke S, Nash R, Nicholls EA, Holmes K. Does transitional zone pull-through in
23
Hirschsprung's disease imply a poor prognosis. J Pediatr Surg 2003; 38:1766-1769.
24
14. Rahbar M, Kanani M, Khazaei S, Shahi M. Diagnostic value of frozen section and permanent sections. J Babol Univ Med
25
Sci 2008; 2:31-35.
26
15. Aslanabadi S, Badebarin D, Jamshidi M, Gasemi B, Zarintan S. Comparing the frozen section and permanent section of
27
hirschsprung's disease in one staged surgery. Med J Tabriz Med Sci Univ 2010; 4:7-10
28
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی فراوانی پلی نوروپاتی دیابتی بر اساس یافته های بالینی و فرابالینی
مقدمه نوروپاتی محیطی علت اصلی زخم پای دیابتی و قطع اندام شناخته شده است. بـا تشـخیص زودرس ایـن عارضـه میتوان از به وجود آمدن عوارض شدیدتر و نیز از تحمیل هزینه هنگفت اقتصادی جلوگیری نمود. روش کار این مطالعه توصیفی مقطعـی در سـال هـای 1388 - 1387 در مرکـز تحقیقـات غـدد و متابولیسـم دانشـگاه علـوم پزشکی مشهد انجام شده است . 110بیمار مبتلا به دیابت بر اساس سابقه ابتلا به بیماری به دو گروه با سـابقه بـیش از 10 و کمتر از 10 سال تقسیم شده و پس از اخذ شرح حال کامل در رابطه با علائم نوروپـاتی ، تحـت معاینـات عصبی قرار گرفتند. سپس مطالعات الکترودیاگنوستیک بر تمام بیماران انجام شد . اطلاعـات بـه دسـت آمـده بـا نرم افزار SPSS ، آزمون تی و کای دو تجزیه و تحلیل شد. نتایج 96 نفر /87 )2 )% از بیماران دارای نوروپاتی دیابتی بودند. شیوع نوروپاتی با مدت بیماری رابطه مستقیم داشت (61 .( =p /0 004 بیمار /55 )4%) از علائم نوروپاتی شکایت داشتند و در 65 بیمار(59/09%) معاینهعصبی غیرطبیعی بود. شایعترین شکایت بیماران احساس گزگز و مورمور(50% بیماران) و شایعترین یافته معاینه مختل بودن رفلکس آشیل /47 )2%) بود. 77 بیمار(70%) یافتههای غیرطبیعی ه در شاخص ای هدایت عصبی داشتند که شایعترین آن کاهش آمپلیتود اعصاب پرونئال و سورال بود. در 16 بیمار /14 )5 %) تغییرات الکترودیاگنوستیک بدون حضور علائم و نشانههای بالینی مشهود بود و در 19 نفر /17 )2 )% علیرغم وجود علائم یا نشانههای عصبی نوروپاتی، مطالعات هدایت عصب طبیعی بود. نتیجه گیری حساسیت بالای شرححال و معاینه عصبی دقیق در تشخیص نوروپاتی دیابتی، ضرورت توجه بیشتر پزشکان به معاینه بالینی و شکایات بیمار ، و خودداری از بررسیهای پرخرج الکتروفیزیولوژی را نشان میدهد. پیشنهاد میشود با توجه به هزینه بالا و محدودیت مراکز تخصصی، انجام مطالعات الکترودیاگنوستیک فقط به بیمارانی محدود گردد که علیرغم ابتلای طولانیمدت به دیابت، علایم و نشانه ای به نفع نوروپاتی ندارند
https://mjms.mums.ac.ir/article_5285_06ac86a4a50c7232ef3b65107743cd2a.pdf
2012-06-21
81
87
10.22038/mjms.2012.5285
دیابت شیرین
پلینوروپاتی
الکترودیاگنوستیک
رضا
بوستانی
boostnir@mums.ac.ir
1
استادیار بیماریهای مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
مژگان
افخمی زاده
afkhamizadehm@mums.ac.ir
2
استادیار بیماریهای غدد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
بهرام
شهری
3
دستیار تخصصی بیماریهای قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
سینا
احمدی
4
دانشجوی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1.Barnett P. Diabetes mellitus. In: Andereoli T, Carpenter C. Cecil Essentials of Medicine. 7th ed. Philadelphia:
1
Saunders; 2007p. 816-818.
2
2. LArijani B. Epidemiology of diabetes in Iran. Iran J Lipid Diabetes 1380; 1-8.
3
3. Pavers AC. Diabetes mellitus. In: Kasper D, Braunwald E. Harrison’s principles of internal medicin . Endocrinology.
4
16thed. New York:1-5.
5
4. Gordois A, Scuffham P, Shearer A, Oglesby A, Tobian JA. The health care costs of diabetic peripheral neuropathy in
6
the U.S. Diabetes Care 2003; 26:1790–1795.
7
5. Cheer K, Shearman C, Jude EB.
8
Managing complications of the diabetic foot. BMJ 2009; 339:1304-1307.
9
6.Boulton AJM, Malik RA, Arezzo JC, Sosenko JM. Diabetic somatic neuropathies. Diabetes Care 2004; 27:1458–
10
7. Sangiorgio L, Iemmolo R, Le Moli R, Grasso G, Lunetta M. Diabetic neuropathy: prevalence, concordance between
11
clinical and electrophysiological testing and impact of risk factors. Panminerva Med 1997; 39:1-5.
12
8. Akbar DH, Mira SA, Zawawi TH, Malibary HM.Subclinical diabetic neuropathy: a common complication in Saudi
13
diabetics. Saudi Med J 2000; 21:433-437.
14
9. Savid M, Ghavanini MD, Elahe Shirdel, Gholamhoseyn Omrani: Clinical and EDX evaluation of neuropathy in
15
Diabetic patients living in Shiraz. Iran J Lipid Diabetes 1382; 28-31.
16
10.Madani P, Larijani B, Orphani MH, Ramin H. Comparison of clinical evaluation with neurophysiologic findings of
17
sural nerve in the diagnosis of diabetic neuropathy. Iran J Lipid Diabetes 1383; 135-140.
18
11. Karamifar H, Moadab OD, Karamizade Z, Amirkarimi G. Diagnosis of peripheral neuropathy in type I diabetes
19
based upon bedside scoring procedure. Iran J Pediatr 1386; 54-58.
20
12. Victor M, Ropper AH. Disease of the peripheral nerves. In: Victor M, Ropper AH editors.Adams and Victor’s
21
Principles of Neurology. 7th ed. New York. McGraw Hill; 2001.p. 1370-1445.
22
13. Baba M, Ozaki I.Electrophysiological changes in diabetic neuropathy: from subclinical alterations to disabling
23
abnormalities. Arch Physiol Biochem 2001; 109:234-240.
24
14. Soosanabadi A, Parvaresh M, Ghasami K, Rezaee MS. Evaluation of nerve conduction study in diabetic patients
25
without clinical signs of neuropathy. J Arak Univ Med Sci 1381; 13-16.
26
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه تاثیر یک جلسه فعالیت هوازی متوسط بر پاسخ عوامل انعقاد خون دختران فعال و غیرفعال
مقدمه ه به م خوردن هموستاز یکی از عوامل خطرزای بیماری کرونری است. با توجه به تاثیر سطح آمادگی جسمانی بر سیستم انعقادی ، هدف این پژوهش مقایسه پاسخ فاکتورهای انعقادی دختران فعال و غیرفعال به یک جلسه فعالیت هوازی متوسط می باشد . روش کار مطالعه حاضر به شکل مداخله ای و مقطعی بر 22 دختر(11 نفر فعال و 11 نفر غیرفعال) 24 - 21 سال ه و با تایید کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی کرمان اجرا شد. پروتکل اجرایی30 دقیقه دویدن با شدت 75 %- 70 % حداکثر ضربان قلب ذخیره بود . از هر آزمودنی در سه نوبت ( قبل، بلافاصله و30 دقیقه پس از اجرا) خون گیری ه ب عمل آمد. داده ها با استفاده از آزمون تی مستقل و در سطح p≤ /0 05 تحلیل شد . نتایج پس از یک جلسه فعالیت هوازی،PT افراد فعال ( 11/45± /0 47 ه ب) صورت معناداری بیشتر از گروه غیرفعال (11/05± /0 43) بود ( p /0= 050). اما هیچگونه اختلاف آماری معنادار به ترتیب بین گروه فعال و غیرفعال در و (p /0= 59 ) فیبرینوژن ،aPTT(p /0= 082 ، ) MPV(p /0= 140) ،PLT(p /0= 306) متغیرهای خصوص . نشد مشاهده VIII ( p /0= 694)فاکتور نتیجه گیری سطح آمادگی افراد بر پاسخ بعضی از فاکتورهای انعقادی خون موثر بوده به طوری که سرعت و میزان پاسخ افراد فعال و غیر فعال به فعالیت در بعضی از این فاکتورها می تواند متفاوت باشد
https://mjms.mums.ac.ir/article_5286_3db935f20867946b0c3a573e322ebb0e.pdf
2012-06-21
88
95
10.22038/mjms.2012.5286
انعقاد خون
فعالیت هوازی
فاکتورVIII
حمید
معرفتی
1
استادیار فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران
LEAD_AUTHOR
سمانه
قائدیان
2
کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران
AUTHOR
فاطمه
نبی پور
3
استادیار گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
AUTHOR
کوروش
قهرمان تبریزی
4
استادیار تربیت بدنی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران
AUTHOR
1. Ahmadizad S, EL-Sayed MS. The acute effects of resistance exercise on the main determinants of blood rheology. J
1
Sports Sci 2005; 23:243-249.
2
2. El-Sayed MS, El-Sayed Z, Ahmadizad S. Exercise and training effects on blood haemostasis in health and disease.
3
Sports Med 2004; 34:181-200.
4
3. Javid S. MI, First ed. Tehran: Publication Yazdani.?
5
4. Spronk HM, Van der voort D, Cate HT. Blood coagulation and the risk of atherothrombosis: A complex relationship.
6
Thromb J 2004; 2:12.
7
5. Ryzewski A, Sakata K, Kobayashi A. Changes in plasminogen activator inhibitor 1 and tissue-type plasminogen
8
activator during exercise in patients with coronary artery disease. Haemostasis 1990; 20:305-312.
9
6. Boutcher SH, Meyer BJ, Craig GA, Astheimer L. Plasma lipid and fibrinogen levels in aerobically trained and
10
untrained postmenopausal women. J Sports Med Phys Fitness 2003; 43:231-235.
11
7. Haddock BL, Hopp HP, Mason JJ, Blix G, Blair SN. Cardiorespiratory fitness and cardiovascular disease risk factors
12
in postmenopausal women. Med Sci Sports Exerc 1998; 30:893-898.
13
8. Ernest KL, Ernst E, Matrai A, Paulsen HF. Fibrinogen as a cardiovascular risk factor: A meta-analysis and review of
14
the literature. Ann Intern Med 1993; 118:956-963.
15
9. Ernest E. Regular exercise reduces fibrinogen levels: a review of longitudinal studies. Br J Sports Med 1993;
16
27:1692-1697.
17
10. Lowe GD, Rumley A, Mackie IJ. Plasma fibrinogen. Ann Clin Biochem 2004; 41:430-440.
18
11. Smith JE. Effects of strenuous exercise on haemostas. Br J Sports Med 2003; 37:433-435.
19
12. Van Den Burg PJ, Hospers JE, Mosterd WL, Bouma BN, Huisveld IA.
20
Aging, physical conditioning, and exercise-induced changes in hemostatic factors and reaction products. J Appl Physiol
21
2000; 88:1558-1564.
22
13. Aldemir H, Kilic N. The effect of time of day and exercise on platelet functions and platelet–neutrophil aggregates
23
in healthy male subjects. Mold Cell Biochem 2005; 280:119–124.
24
14. Peat E, Dawson M, Mckenzie A, Hillis WS.
25
The effects of acute dynamic exercise on haemostasis in first class Scottish football referees. Br J Sports Med 2008;
26
44:573-578.
27
15. Menzel K, Hilberg T. Coagulation and fibrinolysis are in balance after moderate exercise in middle-aged
28
participant. Clin Appl Thromb Hemost 2009; 15:348-355.
29
16. Habibian M, Moosavi SJ, Tojari F, Moosavi-Gilani SJ. Comparison the effects of on session aerobic exercise and
30
resistance training on some of the coagulation markers of healthy young women. J Med Sci 2010; 12:33-37.
31
17. Lekakis J, Triantafyllidi H, Galea V.The immediate effect of aerobic exercise on haemostatic parameters in patients
32
with recently diagnosed mild to moderate essential hypertension. J Thromb Thromb 2008; 25:179-184.
33
18. van den Burg PJ, Hospers JEH, Ven Vlit M, Mosterd WL, Bouma BN, Huisveld IA.
34
Changes in haemostatic factors and activation products after exercise in healthy subjects with different ages. Thromb
35
Haemostas 1995; 74:1464-1475.
36
19. Rezaiean Z, Torkaman G, Nadali F. Effect of physical fitness on the coagulate activity of healthy young men. Pak J
37
Biol Sci 2006; 9:2032-2039.
38
20. Blomback M, konkie BA, Manco-Johnson MJ, Bremme K, Hellgren M, Kaaja R, et al. Preanalytical conditions that
39
affect coagulation testing, including hormonal status and therapy. J Thromb Haemost 2007; 5:855–858
40
21. Ghanbari A,Tayebi M, Qurban Ali Zadeh Ghaziani F, Hakimi J. "a session of resistance training on changes in
41
circular Hematology bad reed education students". J Sport Sci Lett 2005; 7-88.
42
22. Arazi H, Asghari E. Lotfi P. "Effects of an exercise session and preparing special kung fu skills on hematologic
43
variables, exercise physiology and physical education. 2009. p.235-240.
44
23. Ribeiro J, Almeida – Dias A, Ascensao A, Maqalhaes J, Oliveria AR, Carlson J, et al. Hemostatic response to acute
45
physical exercise in healthy adolescents. J Sci Med Sport 2006; 10: 164-149.
46
24. Cadroy Y, Pillard F. Strenueous but not moderate exercise increases the thrombotic tendency in healthy sedentary
47
male volunteers. J appl physiol 2002; 93:829-833.
48
25. Ahmadizad S, El-Sayed MS. The effects of graded resistance exercise on platelet aggregation and ctivation. Med
49
Sci Sports Exerc 2003; 35:1026-1023.
50
26. Hilberg T, Eichler E,Glaser D, Prasa D, Stürzebecher J, Gabriel HH.
51
Blood coagulation and fibrinolysis befor and after exhaustive exercise in patients with IDDM. Thromb Haemost 2003;
52
90:1065-1073.
53
27. Piccione G, Fazio F, Giudice E.Exercise induced change in clotting times and fibrinolytic during official 1600 and
54
2000 meters trot races in standard bred horses. Acta Vet Brno 2005; 74:509-514.
55
28. Boldt L, Fraszi W. Changes in the haemostatic system after thermoneutral and hyperthemhc water immersion. Eur J
56
Appl Physiol 2008; 102:547-554.
57
29. Rankinen T, Vaisanen S, Penttila I, Rauramaa R. Acute dynamic exercise increases fibrinolytc activity. Thromb
58
Haemostas 1995; 73:281-286.
59
30. El-sayed MS, Lin X, Ratty AJM. Blood coagulation and fibrinolysis at rest and in response to maximal exercise
60
before and after a physical conditioning program. Blood Coagul Fibrinolysis 1996; 6:747-52.
61
31. Gibbs CR, Blann AD, Edmunds E, Watson RD, Lip GY. Effects of acute exercise on hemorheological, endothelial
62
and platelet markers in patients with chronic heart failure in sinus rhythm. Clin Cadiol 2001; 24:724-729.
63
32. Lekakis J,Triantafyllidi H, Galea V,Koutroumbi M, Theodoridis T,Komporozos C,et al. The immediate effect of
64
aerobic exercise on haemostatic parameters in patients with recently diagnosed mild to moderate essential hypertension.
65
Thromb Thrombolysis 2007; 25:179-184.
66
33. Lee KW, Blann AD, Ingram J, Jolly K, Lip GYH. Incremental shuttle walking is associated with activation of
67
haemostatic and haemorheological markers in patients with coronary artery disease. Heart 2005; 91:1413-1417.
68
34. Martin DG, Ferguson EW, Wigutoff S. Blood viscosity responses to maximal exercise in endurance trained and
69
sedentary female subjects. J Appl Physiol 1985; 59:348-353.
70
35. Prisco D, paniccia R, Bandinelli B, Fedi S, Cellai AP. Evaluation of clotting and fibrinolytic activation after
71
protracted physical exercise. Thromb Res 1998; 89:73-78.
72
36. Ingram GIC, Jones RV, Hesrshgold EJ, Densons KWB, Perkins JR. Factor VIII activity and antigen, platelet count
73
and biochemical change after adrenoceptor stimulation. Br J Hematol 1977; 35:81-100.
74
37. El-Sayed MS. Effects of exercise on blood coagulation, fibrinolysis and platelet aggregation. Sports Med 1996;
75
22:282-298.
76
38. Suzuki T, Yamauchi K, Yamada Y. Blood coagulability and fibrinolytic activity before and after physical training
77
during the recovery phase of acute myocardial infarction. Clin Cardiol 1992; 15:358-364.
78
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر مصرف کلسیم ، ویتامین D و ورزش ترکیبی بر هورمون پاراتیروئید و آنزیم آلکالن فسفاتاز زنان یائسه
مقدمه نقش فشار مکانیکی (ورزش) بر استخوان در اثر تمرینهای بدنی در متابولیسم کلسیم و فسفر اولین بار توسط ردهال (1999) بررسی گردید. در این راستا محققین به بررسی تاثیر ورزش های مختلف بر تراکم استخوان و نشانه های آن پرداختند . روش کار این مطالعه کارآزمایی بالینی در نیمه اول سال 1388 در دانشگاه علوم پزشکی کرمان انجام شده است. 30 زن یائسه سالم با میانگین سنی 54/85 سال و وزن 68/35 کیلوگرم که به طور تصادفی از بین کارمندان بازنشسته شهر کرمان انتخاب شده بودند و دامنه سنیشان بین60-48 سال بود در این تحقیق شرکت کردند و به سه گروه مساوی تقسیم شدند . گروه اول ورزش ترکیبی، گروه دوم ورزش ترکیبی به همراه مصرف کلسیم (1500 mg ) و ویتامین D (600IU ) انجام دادند و گروه سوم کلسیم ( 1500 mg) و ویتامین 600 IU ) D) مصرف نمودند. سنجش سطح کلسیم، ویتامین D، هورمون پاراتیروئید و آنزیم آلکالن فسفاتاز توسط انداز ه گیری خون با روش سینتتیک آنزیمی انجام شد. پس از اعمال متغیر مستقل مجدداً اندازهگیریهای اولیه تکرار شد. از آزمون کلموگروف – اسمیرنف و تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی برای بررسی ارتباط متغیرها استفاده شد . نتایج هورمون پاراتیروئید و آنزیم آلکالن فسفاتاز به ترتیب در گروه ورزش-دارو ، دارو و ورزش به طور معنی داری بالاتر بود . نتیجه گیری تمرین ترکیبی موجب افزایش بازسازی استخوان شد و آنزیم آلکالن فسفاتاز زنان یائسه را افزایش داد
https://mjms.mums.ac.ir/article_5296_f01decef1aab3c948212ca0c865d9624.pdf
2012-06-21
96
101
10.22038/mjms.2012.5296
آنزیم آلکالن فسفاتاز
تمرین ترکیبی
هورمون پاراتیروئید
یائسگی
حکیمه
حسن زاده
1
دکترای فیزیولوزی ورزش، دانشگاه تربیت معلم تهران، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
محمدحسین
گذشتی
2
استادیارگروه غدد، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
AUTHOR
محمد رضا
دهخدا
3
- استادیار گروه تربیت بدنی ، دانشکده تربیت بدنی دانشگاه تربیت معلم تهران، تهران، ایران
AUTHOR
علی
کاظمی
alikazemi611@gmail.com
4
- استادیار گروه تربیت بدنی ، دانشکده تربیت بدنی دانشگاه تربیت معلم تهران، تهران، ایران
AUTHOR
1. Javadi A. Relation between scale calcium and vitamin D with scale bone mineral density and osteoporosis .Medical college
1
of Tehran university .Research center of glands.2009.
2
2. Gaiini A, Rajabi H. Physical Education. Tehran: Samt; 2008.
3
3. Motab saei N. The effect of intence aerobic exercises for 9 weeks on Parathyroid and marker of bone formation in
4
young women, A thesis of M.A.degree of Oromieh university.2008.
5
4. Aliye T, Nesnin B. Acute effect of a signal session of aerobic exercise with or without weight-lifting on bone turnover in
6
healty young women. Mode Rheumato 2010; 76:300-309.
7
5. Barhm H. Bone Mentabolism during exercise and recovery the influence of plasma volume and physical fitness. Calcif
8
Tissue Int 1977; 61:192-198.
9
6. Brent G, Seely W.Relation between the concentration and rate of change of calcium and serum intact parathyroid hormone
10
level s in normal humans. J clin Endocrinal Metab 1988; 67:944-950.
11
7. Brighton G, Katz S. Prevention and treatment of sciatic denervation disuse osteoporosis in the rat tibia with capacity
12
coupled electrical stimulation bone. 1985; 6:37-97.
13
8. Bell N, Godsen DP. The effects of muscle building exercise on vitamin D and mineral metabolism. J Bone Miner Res
14
1988; 3:369-373.
15
9. Bravo G, Gauthier P. Impact of a 12-month exercise program on the physical and phychological health of osteopenic
16
women. J Am Geroatr Soc 2008; 44:7,756-762.
17
10. Hyanfas P, Kang J. Effect of combined training on bone, body balance and gait ability: a randomized controlled study in
18
community dwelling elderly women. J Bone Mineral Density 2009; 26:254-259.
19
11. Katja A, Satu M. Effects of different training protocol on Ca+2 handing and oxidative capacity in skeletal muscle of
20
Atlantic Salmon. J Exp Biol 2009; 2977:78.
21
12. Ljunghall S, Joborn L. Reginal and systemic effects on short – term intense muscular work on plasma concentration and
22
content of total and ionized calcium. Eur J Clin Invest 1985; 15:248-252.
23
13. Lopez I, Tejero A. Direct effect of acute metabolic and respiratory acidosis on parathyroid hormone secretion in the dog. J
24
Bon Miner Res 2002; 17:1691-1700.
25
14. Linda L, Sandy S. Effects of strength and endurance exercise on calcium – regulating hormone between different levels of
26
physical activity. J Mech Med Biol 2005; 5:267-275.
27
15. Jay K. Effects of physical activity on calciotropic hormones and calcium balance in rates. J Endocrinol 2007; 119:133-742.
28
16. Menkens A, Mazel S. Strength training increases regional bone minral density and bone remodeling in middle-age and
29
older men. J Appl Physiol 2008; 74:247-278.
30
17. Nichols J, Nelson K. Bone minral density responses to high-intensity strength training in active older women. J Aging
31
Phys Act 2009; 3:26-28.
32
18. Optimal drop heightly for polymeric training ergonomic. 1994; 37:147-148.
33
19. Original research communication calcium supplementation and bone minral density in females from children to young
34
adulthood: a randomized controlled trail American. J Clin Nutr 2010;81:175, 880.
35
20. Parfill A. Vitamin D and bone health in the elderly. Am J Clin Nutr 1982; 30: 1014-1037.
36
21. Peterson S, Peterson M. Muscular strength and bone density with weight training in middle-aged women. Med Sci Sport
37
Exerc 2009; 23:499-504.
38
22. Palamas S, Hinton R. Weight-bearing aerobic term weight loss in overweight and obese men and women. 2009; 55:7676-
39
23. Redhal W, Riggs H. Research directions in osteoporosis. Am J Med 1999; 84: 275-282.
40
24. Rudberg A, larsson H. Serum ISO forms of bone Alkalin Phosphates increase during physical exercise in women. Calcif
41
Tissue Int 2000; 66:342-377.
42
25. Rigges B, Nelson K. Effect of long term treatment with calcitriol on calcium obsorption and mineral metabolism in
43
postmen pausal osteoporosis. J Clin Endocrinol Metabol 1985; 67:455.
44
26. Ryan A, Treuth M. Resistive training mainting bone minral density in postmenopausal women. J Calcif Tissue Int 2008;
45
62:205-299.
46
27. Stein GS, Lian J. Molecular mechanisms mediating proliferation differentiation interrelation ship during progressive
47
development of the osteoblast phenotype. Endocr Rev 1993; 14:424-442.
48
28. Smith K, Weaker I. Effect of agine on vitamin D in sufficiency in and a dult normal population int ? 2007; 7:43-440.
49
29. Thorsen A, Korpelanies S. Intensity of exercise int ? 2006; 17:453-455.
50
30. Kemmler W, Engelke K. Exercise effects of fithness and bone mineral density in early postmenopausal women: 1- year
51
epos results. J Med Sci Sports Exerc 2008; 34: 2475-2783.
52
31. Vora M, Kukre I. Effect of exercise on serum calcium and parathyroid hormone. J Clin Endocrinol Metabol 2010;
53
57:1067-1069.
54
32. William R. Text book hormones and Bahavior. Metabolism 2011; 43:67-82.
55
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی رابطه شاخص توده بدنی با پارامترهای آنالیز مایع منی و هورمونهای جنسی در مردان
مقدمه مردان در حدود 40-30 % موارد در ناباروری دخیل هستند، چاقی میتواند با تحت تاثیر قراردادن آندوکرین، درجه حرارت و مکانیسمهای ژنتیکی سبب بروز اختلالاتی در باروری مردان گردد . لذا هدف ازانجام این مطالعه بررسی رابطه شاخص توده بدنی(BMI با) تغییرات فاکتورهای مایع منی و تغییرات هورمون های جنسی است . روش کار این مطالعه توصیفی تحلیلی در سال 1389 در مرکز ناباروری کوثر ارومیه انجام شده است. از بین زوجین مراجعه کننده به درمانگاه نازایی 180مرد بهصورت تصادفی انتخاب شده و آنالیز مایعمنی، اندازهگیری هورمونهایجنسی شامل تستوسترون–SHBG–ESTRADIOL - LH - FSH–پرولاکتین و اندازه گیری قد و وزن وتعیین BMI ( شاخص توده بدنی) در آنها انجام شد. سپس پارامتر های فوق در چهار گروه BMI و بعد همبستگی BMI را با پارامترهای فوق در دو گروه بارور و نابارور با همدیگر مقایسه شدند. جهت آنالیز آماری از آزمون آنوا و ضریب همبستگی پیرسون استفاده شد و p< /0 05 نیز معنی دار در نظر گرفته شد . نتایج در بررسی های انجام شده، در گروه های مختلف BMI بین SHBG ، TES ، EST و نسبت EST TES با BMI تفاوت معنیدار مشاهده شد. در مقایسه همراهی BMI با هورمونهای جنسی و پارامترهای سمن در گروه بارور بین SHBG،TES ، BMI ، EST TES همبستگی منفی معنیدار مشاهده شد. در گروه نابارور نیز بین SHBG،TES ، BMI، EST TES و LHهمبستگی منفی معنیدار مشاهده شد. بین سایر هورمونهای جنسی و نیز پارامترهای سمن همبستگی معنیداری در دو گروه مشاهده نشد . نتیجه گیری چاقی با وجوداینکه می تواند بر سطح هورمونهای جنسی شامل: استرادیول، تستوسترون، SHBG و نسبت در مردان تاثیربگذارد ولی اثر چندانی بر پارامترهای سمن ندارد
https://mjms.mums.ac.ir/article_5297_b162a3df5d943f73a3c9d5a4f3b97895.pdf
2012-06-21
102
109
10.22038/mjms.2012.5297
پارامترهای سمن
شاخص توده بدنی
ناباروری مردان
هورمون های جنسی
معصومه
حاجی شفیعها
mhajshafiha@gmail.com
1
استادیار بیماری های زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
LEAD_AUTHOR
رسول
قره آغاجی
2
استادیار اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
AUTHOR
صدیقه
سالمی
3
دانشجوی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
AUTHOR
ناهید
صادق اسدی
4
کارشناس پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
AUTHOR
1. Sudha G, Reddy KSN, Reddy KK. Association between body mass index and infertility. Asia-Pacific J Soc Sci 2009; 1:73-
1
2. Sperof L, Fritz MA. Clinical cynecologicendocrinilogy and infertility.female infertility.7 nd ed. Lippincott: Williams&
2
Wilkins; 2005.p.1029.
3
3.Blue Cross & blue Shield of Rhode Island. Men’s Health. Low sperm count.by MyoclinicHelthsolution staff. 2008.
4
4. Obesity and reproduction an educational bulletin. American Society for Reproductive medicine, Birmingham, Albama:
5
2008; 90: S 21- 29.
6
5. Jarow JP, Kirkland J, Koritnik DR,Cefalu WT. Effect of obesity and fertility status on sex steroid levels in men. Urology
7
1993; 42:171-174.
8
6. Bary GA. Obesity and reproduction. Hum Reprod 1997; 12:26-32.
9
7. Bker HW. Reproductive effects of nontesticular illness. Endocrinol Metab Clin North Am 1998; 27:831-850.
10
8. Haji Shafieeha M. Chronic an ovulation causes and treatment, chronic an ovulation due to obesity. Urmia Univ Med Sci
11
Inst 1382; 245-253.
12
9. Mangnusdottir E, Thorsteinsson T, Thorsteinsdottir S, Heimsdottir M, Olafsdottir K. Persitentorganochlorines sedentary
13
occupation,obesity and human male subfertility. Hum Reprod 2005; 20:208- 215.
14
10. Hanafy S, Halawa FA, Mostafa T, MikhaelN W, KhalilK T. Serumleptin correlates in infertile oligozoospermicmales.
15
Andrologia 2007; 39:177-180.
16
11. Sallmen M, Sandler DP, Hoppin JA, Blair A, Baird DD. Reduced fertility among overweight and obese men.
17
Epidemiology 2006; 17:520- 523.
18
12. Zorn B, Osredkar J,Meden-Vrtovec H,Majdic G. Leptin levels in infertile male patients are correlated with
19
inhibinB,testosterone and SHBG but not with sperm characteristics. Int J Androl 2007; 30:439-444.
20
13. Hamoud AO, Wilde N, Gibson M, Parks A, Carrell DT, Meikle AW. Male obesity and alteration in sperm parameters.
21
Fertil Steril 2008; 90:2222- 2225.
22
14. Nguyen RH, Wilcox AJ, Skjaerven R, Baird DD. Men's body mass index and infertility. Hum Reprod 2007; 22:2488,
23
15. Maddah M, Jazayeri A, Mirdamadi R, Eshraghiyan M, Jalali M. Relationship betweensex
24
hormones, leptin and anthropometric indices in men. Fertil Infertil J 1380; 2:14,2-4.
25
16. Jensen TK, Andersson AM, Jorgensen N, Andersen AG, Carlsen E. Petersen JH, et al. Body mass index in relation to
26
semen quality and reproductive hormones among 1.558 Danish men. Fertil Steril 2004; 82:863-870.
27
17. Aggerholm AS, Thulstrup AM, Toft G, Ramlau-Hansen CH, Bonde JP. Is overweight a risk factor for reduced semen
28
guality and altered serum sexhormoneprofile? Fertil Steril 2008; 90:619-26.
29
18. Fejes L, Koloszars, Zavaczki Z, daru J, Szollosi J, Pal A. effect of body weight on testostrone/ estradiol in
30
Fejesoligozoospermic patients. Arch Androl 2006; 52:97,102.
31
19. Pavlovich CP, King P, Goldstein M, schlegel PN. Evidence of a treatabendocrinopathy in infertile men. J Urol 2001;
32
165:837-8 41.
33
20. Hofny Er, Ali Me, Abdel–Hafez HZ, El- Dien Kamal E, Mohamed EE, Abd EL–Azeem HG, et al. Semen parameters and
34
hormonal profile in obese fertile and infertile males. Fertil Steril 2009; 39:177-180.
35
21.Pauli EM, Legro RS, Demers LM, Kunselman AR, Dodson WC, Lee PA. Diminished paternity and gonadal function with
36
increasing obesity in men. Fertil Steril 2008; 90:346-351.
37
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی عفونت های ناشی از کاتتر ورید مرکزی در بیماران همودیالیزی
مقدمه بیماران مراحل انتهایی کلیوی (ESRD) نیاز به دستیابی عروقی برای همودیالیز دارند و عفونت شایعترین عارضه تاخیری کاتترهای ورید مرکزی می باشد . روش کار دراین مطالعه توصیفی آینده نگر جهت ارزیابی عفونت کاتتر، از بیماران همودیالیزی که بااحتمال عفونت کاتتر ورید مرکزی از تیرماه 88 - فروردین90 در بیمارستان امام رضا ) ع( مشهد بستری شدند، ضمن بررسی علایم عفونت محل کاتتر ازلحاظ ظاهری، کشت های لازم (کشت داخل کاتتر، کشت نوک کاتتر و کشت خون) نیز جهت بررسی نوع ارگانیسم ها گرفته شد. اطلاعات حاصل با استفاده از نرم افزار SPSS جمع آوری شده و در توصیف داده ها از جداول فراوانی، میانگین و نمودار استفاده گردید . نتایج از 65 بیمار همودیالیزی (34 زن، 31 مرد با میانگین سنی /54 9) تعداد 41 نفر /63 )1%) سابقه عفونت کاتتر را در گذشته داشتند . در بررسی علامت بالینی عفونت محل کاتتر، 80% بیماران (52نفر) حساسیت در لمس محل تعبیه کاتتر،41نفر /63 )1%) سفتی، 35 نفر /53 )8%)، قرمزی محل تعبیه کاتتر و 32 نفر /49 )2%) خروج چرک از محل تعبیه کاتتر داشتند. استافیلوکوک اورئوس با /76 7% ،ارگانیسم غالب به دست آمده از نتایج کشت مثبت بیماران بوده که /79 6% به وانکومایسین حساس بودند. همچنین، کاتتر 21 بیمار /33 )3%) همودیالیزی، تعویض گردید. نتیجه گیری استافیلوکوک اورئوس شایع ترین ارگانیسم دخیل در عفونت کاتتر ورید مرکزی در بیماران همودیالیزی بوده و شایع ترین علامت بالینی عفونت محل کاتتر، حساسیت درلمس محل کاتتر ارزیابی شد که یافته های فوق جهت ارزیابی تشخیصی و شروع درمان تجربی در این بیماران می تواند مورد استفاده قرار گیرد.
https://mjms.mums.ac.ir/article_5298_e5daa9b1b0031a108f171203d7d96eee.pdf
2012-06-21
110
115
10.22038/mjms.2012.5298
عفونت کاتتر
کاتتر ورید مرکزی
همودیالیز
اشرف
توانایی ثانی
1
دانشیار بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
عبدالرضا
اسلامی نوکنده
2
دستیار تخصصی بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
حمید
قربانی
3
دستیار تخصصی بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1. Betjes MG. Prevention of catheter-related blood stream infection in patients on hemodialysis. Not Rev Nephrol 2011;
1
7:257-265.
2
2. Beekmann SE, Henderson DK. Infections caused by percutaneous intravascular devices. In: Mandell GL, Bennett JE,
3
Dolin R. Principles and practice of infectious Disease. 7th ed. Churchill Livingstone Elsevier; 2010.p.3697-3716.
4
3. Goede MR, Coopersmith CM. Catheter – related bloodstream infection. Surg Clin N Am 2009; 89:463-474.
5
4. Ghane Sherbaf F. A comparison between complication of central venous catheter & arterio venous fistula in children
6
under chronic hemodialysis. J Iran Child Dis 2006; 16:407-412. [Persian]
7
5. Lee Sc, Chen KS. An outbreak of methicillin – resistant staphylococcus aureus infectious related to central venous
8
catheter for hemodialysis. Infect Control Hosp Epidemiol 2004; 25:678-684.
9
6. Hoen B, Kessler M. Risk factors for bacterial infections in chronic hemodialysis adult patients: a multicenter
10
prospective survey. Nephrol Dal Transplant 1995; 10:377-381.
11
7. Jean G. Incidence and risk factors for infectious from hemodialysis catheters. Nephrologie 2001; 22:443-448.
12
8. Clarke A, Bell J. Preventing central venous catheter Related – Blood stream Infections : Victorian Government
13
Health Information safer systems saving lives 200.
14
9. Hung KY, Tsai TJ. Infection associated with double lumen catheterization for temporary hemodialysis: experience
15
of 168 cases. Nephron Dail Transplant 1995; 10:247-251.
16
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تأثیر آموزش برنامه تربیت سازنده به مادران در بهبود روابط با فرزندان نوجوان
مقدمه کیفیت فرزندپروری عامل عمدهای در رشد و تکامـل نوجـوان مـی باشـد که نامناسـب بـودن آن در کنـار تعارضـات خانوادگی و فقدان رابطهی گرم و مثبت با والدین پیشگوی قوی برای ایجاد و باقی ماندن مشکلات هیجانی رفتـاری در نوجوانـان محسـوب مـی شـود . ایـن پـژوهش تـاثیر مجموعـه ی آموزشـی تربیـت سـازنده را در بهبـود شـیوه هـای فرزندپروری،کاهش مشکلات رفتاری نوجوانان و بهبود روابط آنان با والدین بررسی مینماید . روش کار در یک مطالعـه مداخلـه ای شـاهددار (پـیش آزمـون -پـس آزمـون ) 60 نفـر از والـدین نوجوانـان دختـر محصـل در دبیرستان وارثان نور منطقه 6 مشهد در دو گروه مورد و شـاهد بررسـی شـدند . اطلاعـات بـه کمـک پرسشـنامه هـای جمعیت شناختی ، تواناییها و مشکلات ،و میزان رضـایت شـرکت کننـدگان و مقیـاس هـای فرزنـدپروری ، والـدبودن ، افسردگی-استرس-اضطراب پیش از شروع و در پایان جلسات جمعآوری شد .ند آموزش روشهای تربیـت سـازنده طی 6 جلسه دو ساعته ارایه گردید . داده اب ها آمار توصیفی و تحلیل واریانسها به کمک SPSS تحلیل شدند . نتایج سن مادر، نوجوان و پدر در دو گروه تفاوت معنیداری نداشت . نتـایج مقیـاس توانـایی هـا و مشـکلات در نوجوانـان نشـان داد کـه تغییـر متوسـط نمـره کلـی در پایـان مداخلـه ( p< /0 001 و ) تغییـر کلـی میـانگینهـا در مقیـاسهـای فرزنـدپروری ( p< /0 001 و ) والـدبودن ( p< /0 001 )در گـروه مـورد نسـبت بـه شـاهد معنـی دار بودنـد . تفـاوت در شاخصهای افسردگی ، اضطراب و فشار روانی نیز در گروه مورد و شاهد معنیدار بود ( p< /0 001 .) نتیجهگیری مداخلات آموزشی تربیت سازنده میتواند موجب بهبـود در زمینـه هـای روشهـای فرزنـدپروری والـدین ، افـزایش احساس کفایت آنان و بهبود روابط والدین با نوجوانان وکاهش مشکلات رفتار ی آنان گردد
https://mjms.mums.ac.ir/article_5299_0ea1bd31c492056de4c9ad56f1969581.pdf
2012-06-21
116
123
10.22038/mjms.2012.5299
برنامه تربیت سازنده
نوجوانان
والدین
فاطمه
محرری
moharraif1@mums.ac.ir
1
استادیار روانپزشکی کودکان و نوجوانان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
عاطفه
سلطانی فر
2
استادیار روانپزشکی کودکان و نوجوانان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
حمید
خالصی
3
متخصص کودکان و نوزادان ، مشهد، ایران
AUTHOR
نجمه
اسلامی
4
پزشک عمومی ، مشهد، ایران
AUTHOR
1. Sanders M R, Ralph A, Thompson R, Sofronoff K, Gardiner P. Every family: A public healthapproach to promoting
1
children’s wellbeing, Brief report. Brinsbane, Australia: University of Queensland; 2005.
2
2. Sanders MR, Hoath FEA. Feasibility study of enhanced group Triple P positive parenting program for parents of
3
children with attention-deficit/hyperactivity disorder. Australia: University of Queensland; 2002.
4
3. Sadock BJ, Sadock VA. Kaplan and Sadock’s synopsis of psychiatry and behavioral sciences. 8th ed. Philadelphia:
5
Lippincott Williams and Wilkins; 2005. 3183-3198, 1223-1300.
6
4. Sanders MR, Wooly ML. The relationship between maternal self- efficacy and parenting practices: implications for
7
parent training. Child Care Health Dev 2005; 31:65-73.
8
5. Turner KMT, Sanders MR. Help when it's needed first: a controlled evaluation of brief, preventive behavioral family
9
intervention in a primary care setting. Behav Ther 2006; 37:131-142.
10
6. Arnold DS, O'Leary SG, Wolff LS, Acker MM. The Parenting Scale: A measure of dysfunctional parenting in
11
discipline situations. Psychol Assess 1993; 5:137-144.
12
7. Turner KMT, Dadds CM, Sanders MR. Facilitator’s manual for group. Milton Australia: Triple P International; 2002.
13
8. Johnston C, Mash EJ. A measure of parenting satisfaction and efficacy. J Child Psychol Psychiatry 1989; 18:167-
14
9. Lovibond SH, Lovibond PF. Manual of the Depression, Anxiety and Stress Scales. 2nd.ed.Sydny:Psychology
15
Foundation Australia;1995.
16
10. Goodman R.The strengths and difficulties Questionnaire: A research note. J Child Psychol Psychiatry 1997; 33:531-
17
11. Sanders MR. The translation of an evidenced – based parenting program in to regular clinical services. Aust J Adv
18
Ment Health 2003; 2:1446-7984
19
12. Crisante L.Training in parent consultation skills for primary care practitioners in early intervention inbetween
20
maternal self-efficacy and parenting practices: implications for parent training. Child Care Health Dev 2003; 31:65-73.
21
13. Tehrani-Doost M, Shahrivar Z, Mahmoudi Gharaie J, Alaghband-Rad J. Efficacy of positive parenting on
22
improving children's behavior problems and parenting styles. Iran J Psychiatry Clin Psychol 2009; 14:371-379.
23
14. Sanders MR, Sofronoff K, MatsumotoY.The efficacy and acceptability of the triple p-positive parenting program
24
with Japanese parents. Behavior changes. Australia: The University of Queensland; 2007.
25
15. Khodabakhshi A. Effect of the positive parenting program on preschool children with attention deficit hyperactivity
26
disorder (ADHD). Iran J Psychiatry Clin Psychol 2010; 16:1-30.
27
ORIGINAL_ARTICLE
گزارش یک مورد درد شکمی و افزایش ترانس آمیناز ها ناشی ازمسمومیت با سرب
مقدمه مسمومیت با سرب می تواند با علائم ونشانه های غیر اختصاصی مثل درد شکمی، یبوست، تحریک پذیری،اختلال تمرکز وآنمی بروز نماید . معرفی بیمار بیمار مرد 57 ساله ای است که به دلیل درد شکمی در بیمارستان بستری شده بود. بیمار در معاینه بالینی آنمی و مختصر ایکتر داشت. دردهای شکمی با غذا خوردن بدتر می شد. بررسی های لازم قسمت فوقانی و تحتانی دستگاه گوارش و داپلر رنگی عروق شکمی وترانزیت روده باریک، سی تی آنژیوگرافی شکم و آنتروگرافی نیز صورت گرفت که همگی طبیعی بودند . در پایان با شک به مسمومیت با سرب و با اندازه گیری سطح سرمی سرب1961 میکروگرم در دسی لیت (ر طبیعی 10میکروگرم در دسی لیت )ر تشخیص مسمومیت با سرب مسجل گردید . نتیجه گیری یک مورد مسمومیت با سرب که با درد شکمی تظاهر نموده معرفی گردید. با توجه به گزارشات وجود ناخالصی سرب در ترکیبات اوپبوئیدی و اعتیاد بیمارمحتمل ترین منبع آلودگی این ترکیبات به نظر می رسد
https://mjms.mums.ac.ir/article_5300_215e932618eeb28ce9ea611206beca9b.pdf
2012-06-21
124
127
10.22038/mjms.2012.5300
اپیوم
درد شکمی
سرب
کبد
مسمومیت با سرب
عباس
اسماعیل زاده
esmaeelzadea@mums.ac.ir
1
استادیار گروه گوارش، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
آزیتا
گنجی
ganjia@mums.ac.ir
2
استادیار گروه گوارش، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
مصطفی
جعفری
mostafajafari66@yahoo.com
3
رزیدنت داخلی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
وحید
دهستانی
4
رزیدنت داخلی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1. Fred M .Henretig .Goldfrank's toxicologic emergencie.9th ed.2011; 94; 1269-1280.
1
2. ATSDR. Toxicological Profile for Lead. US Department of Health & Human Services, Public Health Service,
2
Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Atlanta, GA 2007. Available at:
3
www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp13.html#bookmark05. (Accessed June 1, 2008):
4
3. Fischbein A, Hu H. Occupational and environmental exposure to lead. In: Rom WN, Markowitz SB. Editors.
5
Environmental and Occupational Medicine. Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins; 2007. p. 958.
6
4. Morgan BW, Barnes L, Parramore CS, Kaufmann RB. Elevated blood lead levels associated with the consumption of
7
moonshine among emergency department patients in Atlanta, Georgia. Ann Emerg Med 2003; 42:351.
8
5. Rabinowitz MB. Toxicokinetics of bone lead. Environ Health Perspect 1991; 91:33.
9
6. Hryhorczuk DO, Rabinowitz MB, Hessl SM, Hoffman D, Hogan MM, Mallin K, et al. Elimination kinetics of blood
10
lead in workers with chronic lead intoxication. Am J Ind Med 1985; 8:33.
11
7. Aghaee-Afshar M, Khazaeli P, Behnam B, Rezazadehkermani M, Ashraf-Ganjooei N.Department of Surgery,
12
Afzalipour School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.Presence of lead in opium.
13
2008; 11:553-4. PMID: 18759525 [PubMed - indexed for MEDLINE].
14
8. Masoodi M, Zali MR, Ehsani-Ardakani MJ, Mohammad-Alizadeh AH, Aiassofi K, Aghazadeh R, et al. Abdominal
15
pain due to lead-contaminated opium: a new source of inorganic lead poisoning in Iran. Arch Iran Med 2006; 9:72-75.
16
9. Beigmohammadi MT, Aghdashi M, Najafi A, Mojtahedzadeh M, Karvandian K.. Quadriplegia due to leadcontaminated
17
opium--case report. Middle East J Anesthesiol 2008; 19:1411-6.PMID: 18942257 [PubMed - indexed for
18
10. Verheij J, Voortman J, van Nieuwkerk CM, Jarbandhan SV, Mulder CJ, Bloemena E. Hepatic morphopathologic
19
findings of lead poisoning in a drug addict: a case report. J Gastrointestin Liver Dis 2009; 18:225-227.
20